Methylbenzoaat: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Linkfix ivm sjabloonnaamgeving / parameterfix
Pyrobass (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 67:
Methylbenzoaat is ook gebruikt als bewaarvloeistof (analoog aan [[formaline]]) voor het bewaren van biologische preparaten, zoals natuurhistorische specimina.
 
Een andere toepassing is (was) als meetvloeistof in zgn. [[warmtekostenverdeelmeter]]s (om bij een gezamenlijk gestookte [[centrale verwarming]] in een appartementsgebouw de kosten te verrekenen naargelang het verbruik per afnemer). Dergelijke meters hebben een buisje (met een opening aan de bovenzijde) dat gevuld is met een weinig vluchtige vloeistof zoals methylbenzoaat, en worden aan een [[radiator]] gehangen. De hoeveelheid verdampte vloeistof over een gestelde periode is een maat van het verbruik. Tegenwoordig worden hiervoor meestal elektronische apparaten gebruikt.
 
Methylbenzoaat vormt een heel mooie uitgangsstof voor de synthtese van andere derivaten van benzoëzuur. De methanol-groep vormt een heel goede leaving group in nucleofiele substitutie reacties. [[Grignard]]-addities verlopen heel gemakkelijk waardoor synthese van tertraire benzylische alcoholen mogelijk wordt.
 
Synthese van methylbenzoaat is zeer gemakkelijk in het lab uit te voeren. In een rondbodemkolf wordt een hoeveelheid benzoëzuur (bijvoorbeeld in de orde van 25 g) gemengt met een overmaat methanol (40 ml). Enkele mililiters zwavelzuur worden toegevoegt en het mengsel een viertal uren gekookt onder terugvloeikoeling. Isolatie van het ester geschiedt door het reactiemengsel aan te mengen met een weinig water. Het ester scheidt zich van de waterige laag af en is te scheiden met een scheitrechter. Neutralisatie door het product te wassen met natriumbicarbonaat oplossing is noodzakelijk. Het ester wordt als laatste gedroogt en gezuiverd door gefractioneerde destillatie onder verminderde druk. Het gezuiverde product is een prima uitgangsstof voor andere synthesen.
 
Een andere mogelijkheid is om [[benzoylchloride]] te laten reageren met methanol.
 
[[Categorie:Benzoaatester]]