De novo: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Robot: verwijderd: it:Ex novo (deleted) |
k Linkfix ivm sjabloonnaamgeving / parameterfix |
||
Regel 1:
'''''De novo''''' is de [[Latijn]]se term voor ''ontstaan van iets nieuws'' (letterlijk: ''vanuit het nieuwe'').
* In de [[genetica]] wordt de term ''de novo''-mutatie gebruikt als de aanleg voor een erfelijke aandoening niet bij de ouders aanwezig was, maar wel bij een kind gevonden wordt. In het [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]] is dan een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] opgetreden, waarschijnlijk bij een van de ouders (anders in een van de eerste celdelingen van het [[embryo]]). Bij erfelijke aandoeningen wordt dit verschijnsel in een bepaalde mate gevonden, vooral bij aandoeningen die [[dominant (genetica)|dominant]] overerven. Bij [[Tubereuze Sclerose Complex|tubereuze sclerose]] is dat bijvoorbeeld ongeveer 60%-70%.<ref>{{nl}} {{aut|S. Verhoef, A.M.W. van den Ouweland, H. de Nijs Bik & C.T.R.M. Schrander-Stumpel}} (2003) - [http://www.erfelijkheid.nl/documentatie/pdf/pc/pc37.pdf Klinische genetica (37): tubereuze-sclerosecomplex], ''Patient Care'' 30 ('''3'''), pp. 33-40</ref>
* In de [[scheikunde]] en de [[biochemie]] wordt gesproken over [[De novo-synthese|''de novo''-synthese]] van [[molecuul|moleculen]], als een complexere stof nieuw wordt opgebouwd uit losse eenvoudige bouwstenen, zoals [[koolhydraat|suikers]] en [[aminozuur|aminozuren]], in plaats van door het ombouwen van een soortgelijke stof.
{{
[[Categorie:Latijnse uitdrukking]]
| |||