Propaandinitril
Propaandinitril of malonnitril is een organische verbinding die behoort tot de nitrilen. Het is een giftige en milieugevaarlijke stof.
| Propaandinitril | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van propaandinitril
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C3H2N2 | |||
| IUPAC-naam | propaandinitril | |||
| Andere namen | malonnitril, dicyaanmethaan | |||
| Molmassa | 66,062 g/mol | |||
| SMILES | N#CCC#N
| |||
| CAS-nummer | 109-77-3 | |||
| EG-nummer | 203-703-2 | |||
| PubChem | 8010 | |||
| Wikidata | Q419572 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H301 - H311 - H331 - H410 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P273 - P280 - P301+P310 - P311 - P501 | |||
| EG-Index-nummer | 608-009-00-7 | |||
| VN-nummer | 2647 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 25 mg/kg (dermaal) 350 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,04 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 32-34 °C | |||
| Kookpunt | 220 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 133 g/L | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Synthese bewerken
Commercieel wordt propaandinitril bereid door de reactie van acetonitril met cyanogeenchloride bij hoge temperatuur (700 °C of meer):[1]
Toepassingen bewerken
Propaandinitril is een tussenproduct bij de synthese van een aantal organische verbindingen, in het bijzonder geneesmiddelen, landbouwchemicaliën zoals fungiciden[2] en traangas van het benzaldehydetype, met name CS-gas. Dat is het resultaat van een Knoevenagel-condensatie van 2-chloorbenzaldehyde en propaandinitril:
De reactiviteit van propaandinitril wordt veroorzaakt door de elektronenzuigende effect van de twee nitrilgroepen op het centrale koolstofatoom. Het resultaat daarvan is dat een negatieve lading relatief makkelijk op het centrale koolstofatoom gevormd kan worden (onder afstaan van een waterstofion aan piperidine). Het ontstane anion addeert aan de carbonylgroep, waarna door afsplitsing van water het reactieproduct ontstaat.
Externe links bewerken
- (en) Gegevens van propaandinitril in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- (en) MSDS van propaandinitril
| Bronnen, noten en/of referenties |