Pentafenylstibine
Pentafenylstibine, ook bekend onder de namen pentafenylantimoon, pentafenylstibaan en pentafenylstibonaat is een organoantimoonverbinding waarin vijf fenylgroepen gekoppeld zijn aan één antimoon-atoom. De formule van de verbinding is , of met meer nadruk op de structuur ervan: wat vaak ook genoteerd wordt als .[noot 1]
Pentafenylstibine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | of of | |||
IUPAC-naam | Pentafenylstiboraan | |||
Andere namen | Pentafenylstibaan, Pentafenylantimoon, Pentaphenyl-λ5-stibane | |||
SMILES | ||||
CAS-nummer | 2170-05-0 | |||
PubChem | 11813170 | |||
Wikidata | Q82302674 | |||
|
Synthese
bewerkenPentafenylstibine wordt verkregen op basis rifenylstibaan. Eerst wordt met thionylchloride dichloortrifenylantimoon gevormd, dat vervolgens met fenyllithium in de pentafenylverbinding wordt omgezet:[2]
Eigenschappen
bewerkenPentafenylstibine is een aste stof met een smeltpunt van 169 -170 °C.[2] Als zuivere vaste stof kristalliseert met de moleculen in een ruw vierzijdige piramide-vorm. Met cyclohexaan en THF worden gesolvateerde complexen gevormd, waarin de trigonale bipiramidevorm van het molecuul bewaart blijft. Dergelijke ocmplexen worden niet met ether gevormd.[3] Ook in oplossingen behouden de moleculen deze vorm.[3] Deze gegevens suggereren een grote moeculaire integriteit, wat echter gelogenstraft wordt door het gegeven dat in het proton-NMR de vijf methylgroepen slechts een signaal geven, terwijl verwacht wordt dat voor de drie equatoriale[noot 2] groepen de resonantie op een andere plaats gevonden wordt dan voor de apicale.[noot 3] Waarschijnlijk is de trigonale bipiramide wel de basisvorm, maar kunnen de fenylgroepen in oplossingen snel van plaats wisselen.[4]
Vast vormt trikliene kristallen in de P1 ruimtegroep. Voor de eenheidscel geldt: a = 1,0286 nm, b = 1,0600 nm, c = 1,3594 nm, α = 79,20°, β = 70,43° en γ = 119.52°. De equatoriale Sb-C-binding is 221,6 pm, de apicale 211,5 pm.[2]
Reacties
bewerkenreageert met een groot aantal verschillende typen reagentia waarbij een of meerdere van de fenylgroepen door andere substituenten vervangen worden. Bevat het reagens een zuur waterstof-atoiom, dan is het bijproduct benzeen terwijl dihalogenen (of een synthon daarvan) de overeenkomstige halobenzenen als bijproduct geven.
Zo reageert met dicarbonzuren tot een tetrafenyl- of een bis(tetrafenyl)-antimoonverbinding.[5][6][7][8] Bij verwarmen ontleed pentafenylstibine in trifenylstine, bifenyl en Para-quaterfenyl.[9]
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Pentaphenylantimony op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
Noten in de tekst
Achtergrondinformatie
- Smirnova, N.N., Letyanina, I.A., Larina, V.N., Markin, A.V., Sharutin, V.V. (January 2009). Thermodynamic properties of pentaphenylantimony Ph5Sb over the range from T→0K to 400K. The Journal of Chemical Thermodynamics 41 (1): 46–50. DOI: 10.1016/j.jct.2008.08.002.
- Brock, C. P., Ibers, J. A. (1 januari 1976). The role of crystal packing forces in the structure of pentaphenylantimony. Acta Crystallographica Section A 32 (1): 38–42. DOI: 10.1107/S0567739476000065.
Verwijzingen in de tekst
- ↑ Smiles: C1=CC=C(C=C1)[Sb](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
- ↑ a b c Beauchamp, A. L., Bennett, Michael J., Cotton, F. Albert (November 1968). A reinvestigation of the crystal and molecular structure of pentaphenylantimony. Journal of the American Chemical Society 90 (24): 6675–6680. DOI: 10.1021/ja01026a020.
- ↑ a b Lindquist-Kleissler, Brent, Weng, Monica, Le Magueres, Pierre, George, Graham N., Johnstone, Timothy C. (21 juni 2021). Geometry of Pentaphenylantimony in Solution: Support for a Trigonal Bipyramidal Assignment from X-ray Absorption Spectroscopy and Vibrational Spectroscopic Data. Inorganic Chemistry 60 (12): 8566–8574. ISSN: 0020-1669. PMID 34087066. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00496.
- ↑ Beattie, I. R., Livingston, K. M. S., Ozin, G. A., Sabine, R. (1972). The shape of pentaphenylantimony and pentaphenylarsenic in solution. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (7): 784. DOI: 10.1039/DT9720000784.
- ↑ Sharutin, Vladimir V., Sharutina, Olga K., Pakusina, Antonida P., Belsky, Vitaly K. (May 1997). Reactions of pentaphenylantimony with dicarboxylic acids. Journal of Organometallic Chemistry 536-537: 87–92. DOI: 10.1016/S0022-328X(96)06463-7.
- ↑ Sharutin, V. V., Sharutina, O. K., Gubanova, Yu. O., El'tsov, O. S. (September 2019). Specific Features of the Reaction between Pentaphenylantimony and Bifunctional Acids: Structures of Bis(tetraphenylantimony) Glutarate, Benzene Solvate of Bis(tetraphenylantimony) 1,4-Cyclohexanedicarboxylate, Dioxane Solvate of Triphenylantimony Hydroxybenzoate, and Triphenylantimony 3-Hydroxybenzoate Adduct with Tetraphenylantimony Tetraphenylstiboxybenzaote and Toluene. Russian Journal of Inorganic Chemistry 64 (9): 1138–1145. DOI: 10.1134/S0036023619090195.
- ↑ Sharutin, Vladimir V., Sharutina, Olga K., Gubanova, Yulia O., Bregadze, Vladimir I., Glazun, Sergey A. (December 2015). Interaction of pentaphenylantimony with carboranedicarboxylic acid. Journal of Organometallic Chemistry 798: 41–45. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2015.09.002.
- ↑ Razuvaev, G., Sharutin, V (2015). Some reactions of bis(cyclopentadienyl)diferrocenyltitan. "Bulletin of the South Ural State University Series "Chemistry"" 15 (4): 9–12. DOI: 10.14529/chem150403.
- ↑ Shen, Kei-Wei, McEwen, William E., Wolf, Alfred Peter (March 1969). Photolysis and thermolysis of pentaphenylantimony in benzene. Journal of the American Chemical Society 91 (6): 1283–1288. DOI: 10.1021/ja01034a003.