Pre-implantatiegenetische diagnostiek: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k →‎Diagnostiek: streepje te veel (zie nogmaals OP)
Bij fluorescentie-in-situhybridisatie moet nog wel een streepje tussen in en situ, anders is het nog steeds losschrijfziekte. Zie ook bron bij lemma fluorescentie-in-situhybridisatie
Regel 10:
 
==Diagnostiek==
Voor de diagnostiek worden tegenwoordig twee methoden gebruikt. De zogenaamde [[polymerasekettingreactie]] (PCR) is geschikt voor de diagnostiek van monogene aandoeningen. De fluorescentie-in -situhybridisatie ([[Fluorescent in situ hybridization|FISH]]) wordt gebruikt voor geslachtsbepaling (in geval van geslachtsgebonden ziekten), de diagnostiek van structurele chromosoomafwijkingen, waaronder ongebalanceerde translocaties, en voor aneuploïdiescreening. Comparative genome hybridization ([[CGH]]) is ook toegevoegd aan het diagnostisch arsenaal, wat het mogelijk maakt om alle chromosomen tegelijk te beoordelen. Dit duurt echter 72 uur, waardoor het noodzakelijk is om de embryo's te bevriezen, omdat zij anders niet in leven gehouden kunnen worden. Dit verlaagt de kans op succes aanzienlijk.
 
==Externe link==