Enantiomere overmaat: verschil tussen versies

25 bytes toegevoegd ,  8 jaar geleden
→‎Voorbeeld: link van dp naar juiste pagina, replaced: chiraalchiraal met AWB
k (Linkfix ivm sjabloonnaamgeving / parameterfix)
(→‎Voorbeeld: link van dp naar juiste pagina, replaced: chiraalchiraal met AWB)
[[Bestand:FriedelCraftsAlkylationIndoleAsymmetric.png|400px|center]]
 
In het voorbeeld hierboven (een [[Elektrofiele aromatische substitutie#Asymmetrische elektrofiele aromatische substitutie|asymmetrische elektrofiele aromatische substitutie]])<ref>''Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Indoles and a-Aryl Enamides: Construction of Quaternary Carbon Atoms'' Yi-Xia Jia, Jun Zhong, Shou-Fei Zhu, Can-Ming Zhang, and Qi-Lin Zhou [[Angew. Chem. Int. Ed.]] '''2007''', 46, 5565 –5567 {{DOI|10.1002/anie.200701067}}</ref> wordt een [[Opbrengst (scheikunde)|opbrengst]] van 98% gerealiseerd - van elke 100 gram stof die op basis van de gebruikte hoeveelheid uitgangsstof gevormd kan worden wordt 98 gram geïsoleerd. Het koolstofatoom waar ook het stikstofatoom aan gebonden is in het product is een nieuw [[Chiraliteit (scheikunde)|chiraal]] centrum. Van de 98 gram geïsoleerd product is 95,1 gram het product waarvan de structuur getekend is, 2,9 gram heeft rond dat koolstofatoom de spiegelbeeldstructuur. Het percentage van het meest voorkomende enatiomeer is 95,1/98 = 97%, het percentage van het minst voorkomende enantiomeer is 2,9/98 = 3%. Invullen in de bovenste formule levert dan:
 
:<math>\ ee = |97 - 3| = 94%</math>
132.138

bewerkingen