Chromatografie: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Mexicano (overleg | bijdragen)
k Wijzigingen door 94.212.81.8 (Overleg) hersteld tot de laatste versie door EmausBot
k Code -> sjabloon
Regel 1:
[[Bestand:BlackInkChromatography.jpg|thumb|right|250px|Chromatografie van zwarte inkt met water]]
'''Chromatografie''' (van [[Grieks]]: ''Χρώμα'' (chroma) = kleur; ''γραφειν'' (grafein) = schrijven) is een [[Scheidingsmethode|scheidingstechniek]] waarmee mengsels van verschillende stoffen gescheiden kunnen worden in hun samenstellende componenten. Het principe waarop chromatografie berust is ontdekt door de [[Rusland|Russische]] [[Biologie|bioloog]] [[Michail Tsvet]]. In [[1906]] probeerde hij verschillende plantpigmenten van elkaar te scheiden. Dit zijn gekleurde verbindingen, vandaar de naam chromatografie.
 
== Principe ==
Regel 7:
In de drie kolommen hiernaast is het scheidingsprincipe zichtbaar. Het systeem bestaat uit een kolom gevuld met een [[Aggregatietoestand|vaste]] stationaire fase (zeegroen) waar vloeibare mobiele fase langs stroomt (lichtblauw). Wanneer er een mengsel van twee stoffen (geel en rood) op de kolom aangebracht wordt dan worden beide stoffen meegevoerd door de kolom heen, maar omdat de gele stof zich sterker hecht aan de stationaire fase dan de rode stof zullen de twee stoffen één voor één de kolom verlaten. Het mengsel is dan dus gescheiden.
 
Er kunnen verschillende redenen zijn om een mengsel te willen scheiden en de eisen die gesteld worden aan het chromatografiesysteem zijn afhankelijk van het beoogde doel.
 
== Preparatieve chromatografie ==
Regel 14:
 
== Analytische chromatografie ==
Wanneer onderzoek naar de samenstelling van een mengsel het beoogde doel is dan wordt er voornamelijk naar gestreefd om een zo hoog mogelijke [[Resolutie (chromatografie)|resolutie]] te bereiken bij een zo kort mogelijke [[retentietijd (chromatografie)|retentietijd]]. Een hoge resolutie kan bereikt worden door een zeer kleine hoeveelheid monster (enkele microgrammen) te scheiden op een dunne kolom.
 
=== Vloeistofchromatografie ===
Als de mobiele fase een vloeistof is spreekt men van vloeistofchromatografie.
 
==== HPLC ====
Regel 27:
=== Papierchromatografie en dunnelaagchromatografie ===
[[Bestand:Chromatografie_tank.png|thumb|250px|Papierchromatografie]]
De eenvoudigste vorm van chromatografie is de [[papierchromatografie]]. Deze vorm is eigenlijk aan iedereen wel bekend die een inktvlek op een stuk papier heeft doen ontstaan. Vooral vloeipapier of een koffiefilter werkt erg goed. Wanneer een pen een tijdje in contact met het papier gehouden wordt trekt de inktvloeistof langzamerhand het papier in, maar de kleurstoffen in de inkt reizen niet altijd met dezelfde snelheid mee. Het gevolg is dat er vaak verschillende banden met ieder een eigen kleur ontstaan.
[[Dunnelaagchromatografie]] (DLC) werkt volgens hetzelfde principe als papierchromatografie: een plaatje waarop een stationaire fase is aangebracht wordt in een bodempje [[loopvloeistof]] gezet, de vloeistof wordt opgezogen en het monster wordt meegenomen. DLC wordt vooral gebruikt voor meer professionele toepassingen.
 
Regel 34:
 
=== Resolutie ===
De resolutie van een [[chromatogram]] is van 3 factoren afhankelijk, K, α en N. K is de [[retentiefactor]], wat ook wel de [[capaciteitsfactor]] wordt genoemd. De resolutie is te verbeteren door K, wat de algemene interactie weergeeft, te verhogen .Oftewel de interactie tussen het monster en de stationaire fase verhogen. α is de [[scheidingsfactor]], wat ook wel de [[selectiviteitfactor]] wordt genoemd. α weergeeft de specifieke interactie. α is het quotiënt van twee retentietijden. α geeft de scheiding aan tussen twee specifieke stoffen bij bepaalde instellingen. Een verhoging van α, geeft een betere resolutie Het [schotelgetal], N, vergroten. N laat de efficiëntie van de scheiding zien. In praktijk betekent dat, dat de volgende parameters aangepast kunnen worden om een betere resolutie, bij een zo kort mogelijke retentietijd, te krijgen.
 
=== Temperatuur ===
Verhoging van de [[temperatuur]] van de kolom zorgt dat moleculen harder gaan trillen. Hierdoor zal de affiniteit voor de stationaire fase verminderen, en de retentietijd korter worden. Echter kan het ook zorgen dat de resolutie minder wordt, doordat de te scheiden stoffen liever in de mobiele fase gaan zitten, en niet meer in de stationaire. Daarentegen kan een te lage temperatuur er voor zorgen dat de analyse te lang duurt.
 
=== Lengte van de kolom ===
Regel 54:
Een beter resultaat kan verkregen worden door een andere hoeveelheid stof te injecteren. Meer analyt verhoogt de detecteerbaarheid, en minder analyt verhoogt de resolutie. Er moet wel worden opgelet dat de kolom niet verzadigd.
De parameters hebben ook onderlinge interacties en de invloed ervan is ook afhankelijk van de stof. Dus in praktijk zal de methode altijd geverifieerd moeten worden.
 
 
 
== Verwijzingen in de tekst ==
{{References}}
<references />
 
== Externe link ==
Regel 66 ⟶ 64:
 
[[Categorie:Chromatografie| ]]
 
{{Link FA|bs}}
{{Link GA|zh}}