Stikstofmosterd: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Jsjsjs1111 (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
k Linkfix ivm sjabloonnaamgeving / parameterfix
Regel 1:
[[Bestand:Nitrogen-mustard-HN1.png|thumb|right|250px|HN1 ([[bis(2-chloorethyl)ethylamine]]).]]
[[Bestand:Nitrogen-mustard-HN2.png|thumb|right|250px|HN2 ([[Chloormethine|bis(2-chloorethyl)methylamine]]).]]
[[Bestand:Nitrogen-mustard-HN3.png|thumb|right|250px|HN3 ([[tris(2-chloorethyl)amine]]).]]
Een '''stikstofmosterdverbinding''' of '''NM''' (van het [[Engels]]e '''''N'''itrogen '''M'''ustard'') is een cytotoxisch [[chemotherapie|chemotherapeuticum]] dat in zijn manier van reageren erg op [[mosterdgas]] lijkt. Hoewel de toepassing van deze groep verbindingen doorgaans op het terrein van [[Geneesmiddel|medicatie]] ligt, kunnen ze ook toepgepast worden in [[Chemische wapens|chemische oorlogsvoering]]. Stikstofmosterdverbindingen zijn aspecifieke [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]]-[[Alkylatie|alkylerende reagentia]]. Stikstofmosterdgassen werden gedurende de [[Tweede Wereldoorlog]] door een aantal landen geproduceerd, hoewel ze nooit op het slagveld zijn toegepast. Zoals alle mosterdgassen zijn de stikstofmosterds krachtige [[Blaar (medisch)|blaartrekkende]] stoffen. Het medicijn [[Chloormethine|mustine]] werd ontwikkeld na een ongeluk in [[1943]] in [[Bari (stad)|Bari]] (Italië), waarbij militairen en burgers aan het gas werden blootgesteld. Bij overlevenden werd een verlaagd aantal [[lymfocyt]]en vastgesteld, wat de weg wees naar een mogelijke behandeling van [[leukemie]].
 
Regel 19:
 
{{Navigatie chemische wapens}}
{{RefsAppendix}}
 
[[Categorie:Organische chloorverbinding]]