Methylbenzoaat: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
ChuispastonBot (overleg | bijdragen)
k r2.7.1) (Robot: gewijzigd: cs:Methylbenzoát
Pyrobass (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 73:
Synthese van methylbenzoaat is zeer gemakkelijk in het lab uit te voeren. In een rondbodemkolf wordt een hoeveelheid benzoëzuur (bijvoorbeeld in de orde van 25 g) gemengd met een overmaat methanol (40 ml). Enkele milliliters zwavelzuur worden toegevoegd en het mengsel een viertal uren gekookt onder terugvloeikoeling. Isolatie van het ester geschiedt door het reactiemengsel aan te mengen met een weinig water. Het ester scheidt zich van de waterige laag af en is te scheiden met een scheitrechter. Neutralisatie door het product te wassen met natriumbicarbonaat oplossing is noodzakelijk. Het ester wordt als laatste gedroogd en gezuiverd door gefractioneerde destillatie onder verminderde druk. Het gezuiverde product is een prima uitgangsstof voor andere synthesen.
 
Een anderetweede mogelijkheid is om [[benzoylchloride]] te laten reageren met methanol. Een derde mogelijkheid is een S<sub>2</sub> reactie met [[natriumbenzoaat]] en methyljodide.
 
[[Categorie:Benzoaatester]]