Stikstofmosterd: verschil tussen versies

 

== Reactiemechanisme ==

Stikstofmosterds vormen cyclische [[ammonium]]ionen: ([[aziridine|aziridinium-ringen]]) via een intramoleculaire [[SN2-reactie|S_N2-reactie]], waarbij het [[chloride]] door het stikstof-atoom vervangen wordt. Dit azidirium-ion alkyleert vervolgens basische centra in het [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]]. Gealkyleerd DNA functioneert niet tijdens de [[celdeling]]. De therapeutische reagentia beschikken over meer dan een alkylerende groep per [[molecuul]], het zijn dus di- of polyalkylerende reagentia. De effecten zijn ''radiomimetic'': dat wil zeggen dat de effecten op DNA-niveau vergelijkbaar zijn met beschadiging door [[straling]].

 

 

{{Navigatie chemische wapens}}

 

[[Categorie:Organische chloorverbinding]]