Versie van 31 dec 2009 08:18 bewerken Bertux (overleg \| bijdragen) uitgebreid bevestigde gebruikers 45.887 bewerkingen Verduidelijkingen: bijsluiter bij het middel; DGV ← Oudere bewerking		Versie van 31 dec 2009 08:20 bewerken ongedaan maken Bertux (overleg \| bijdragen) uitgebreid bevestigde gebruikers 45.887 bewerkingen k zinsbouw Nieuwere bewerking →
Regel 1: Een '''bijsluiter''' is een folder met informatie over een [[geneesmiddel]] die bij dat middel verstrekt wordt. Hij is wettelijk verplicht en wordt streng gecontroleerd, in Nederland door het [[College ter Beoordeling van Geneesmiddelen]]. Pas als de tekst volledig, en helder is, en gestaafd iswordt met [[onderzoek\|wetenschappelijk onderzoek]], mag een bijsluiter gedrukt en verspreid worden. Hoewel veel bijsluiters worden getest op leesbaarheid door een consumentenpanel, vinden veel mensen dat de bijsluiter lastig te lezen is. Dit komt vooral door alle medische termen die hierin genoemd worden. Tot 2007 gaf het [[Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik]] (toen nog DGV genaamd) daarom tweejaarlijks de prijs voor 'De beste bijsluiter' uit. Medicijngebruikers kunnen via internet (zie ''Externe links'') positieve of negatieve ervaringen met bijsluiters melden.

Bijsluiter: verschil tussen versies