Leukodystrofie: verschil tussen versies

| Namenaam = {{PAGENAME}} |Leukodystrofie

| Image afbeelding = |

| Captioncaption = |

| DiseasesDB = 32504 |

| ICD10 = {{ICD10|E|71|3|e|70}}, {{ICD10|E|75|2|e|70}} |

| ICD9 = {{ICD9|330.0}} |

| ICDO = |

| OMIM = |

| MedlinePlus = |

| eMedicineSubj = |

| eMedicineTopic = |

| MeshID = |

'''Leukodystrofie''' verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof|witte materie]] van het [[centraal zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. Dit [[myeline]] fungeert als [[isolator]] voor de [[axon]] van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.

Het woord leukodystrofie komt van de volgende [[Grieks]]e woorden:

{|

|- style="background-color:#eeeeee; text-align:center; "

|- style="background-color:#eeeeee; text-align:center; "

|