Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disproxil
Chemische structuur
Gebruik
Geneesmiddelengroep	antiretroviraal middel
Subklasse	combinatiepreparaat
Merknamen	Stribild
Indicaties	HIV-1-infectie
Voorschrift/recept	ja
Toediening	oraal (filmomhulde tablet)
Dosering	150 mg/150 mg/200 mg/245 mg
Databanken
ATC-code	J05AR09
Portaal	Geneeskunde

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disproxil, merknaam Stribild (Gilead Sciences), is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van een hiv-infectie. Het is een zogenaamd combinatiepreparaat, dat meerdere werkzame stoffen combineert in één toedieningsvorm. De behandeling van hiv bestaat altijd uit een combinatie van meerdere middelen, combinatietherapie of HAART (highly active antiretroviral therapy) genoemd. Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disproxil vormt in één eenmaal daags in te nemen tablet een volledige combinatiebehandeling.

Het middel werd in augustus 2012 goedgekeurd door de FDA voor gebruik in de Verenigde Staten^[1]; in mei 2013 verleende het EMA een vergunning voor toepassing in de Europese Unie.^[2] Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir was daarmee het derde eentabletsregime voor de behandeling van hiv op de markt, na Emtricitabine/tenofovir disproxil/efavirenz (Atripla) en Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disproxil (Eviplera of Complera); in 2014 kwam nog een vierde combinatiepreparaat beschikbaar: Abacavir/dolutegravir/lamivudine (Triumeq). Stribild is oorspronkelijk geregistreerd voor gebruik door therapie-naïeve patiënten (die niet eerder andere hiv-remmers hebben gebruikt).

Een filmomhulde tablet Stribild bevat:

150 mg elvitegravir, een integraseremmer
150 mg cobicistat, een booster zonder hiv-remmende werking
200 mg emtricitabine, een nucleoside-analoge reversetranscriptaseremmer
245 mg tenofovir disoproxil, een nucleotide-analoge reversetranscriptaseremmer

Externe link bewerken

European Medicines Agency - Stribild

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Sax, P. E.; Dejesus, E.; Mills, A.; Zolopa, A.; Cohen, C.; Wohl, D.; Gallant, J. E.; Liu, H. C.; Zhong, L.; Yale, K.; White, K.; Kearney, B. P.; Szwarcberg, J.; Quirk, E.; Cheng, A. K. (2012). Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus co-formulated efavirenz, emtricitabine, and tenofovir for initial treatment of HIV-1 infection: A randomised, double-blind, phase 3 trial, analysis of results after 48 weeks. The Lancet 379 (9835): 2439-2448. PMID 22748591. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60917-9.
↑ European Commission Approves Stribild®, a New Single Tablet Regimen for the Treatment of HIV-1 Infection. Persbericht van Gilead Sciences, 28 mei 2013

[1] Sax, P. E.; Dejesus, E.; Mills, A.; Zolopa, A.; Cohen, C.; Wohl, D.; Gallant, J. E.; Liu, H. C.; Zhong, L.; Yale, K.; White, K.; Kearney, B. P.; Szwarcberg, J.; Quirk, E.; Cheng, A. K. (2012). Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus co-formulated efavirenz, emtricitabine, and tenofovir for initial treatment of HIV-1 infection: A randomised, double-blind, phase 3 trial, analysis of results after 48 weeks. The Lancet 379 (9835): 2439-2448. PMID 22748591. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60917-9.

[2] European Commission Approves Stribild®, a New Single Tablet Regimen for the Treatment of HIV-1 Infection. Persbericht van Gilead Sciences, 28 mei 2013

[1]

[2]