Coumalinezuur
chemische stof
Coumalinezuur is een organische verbinding uit de stofklasse der pyronen, met als brutoformule C6H4O4. In zuivere toestand is het een heldergele kristallijne vaste stof, die naar verloop van tijd bruin kan verkleuren.
| Coumalinezuur | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van coumalinezuur
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H4O4 | |||
| IUPAC-naam | 6-oxopyraan-3-carbonzuur | |||
| Molmassa | 140,094 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC(=O)OC=C1C(=O)O
| |||
| InChI | 1S/C6H4O4/c7-5-2-1-4(3-10-5)6(8)9/h1-3H,(H,8,9)
| |||
| CAS-nummer | 500-05-0 | |||
| PubChem | 68141 | |||
| Wikidata | Q19903002 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel | |||
| Smeltpunt | 206-209 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Coumalinezuur kent weinig brede toepassingen; het wordt enkel als bouwsteen in organische syntheses gebruikt. Zo is het gebruikt als uitgangsstof bij de allereerste synthese van barreleen, een valentie-isomeer van cyclo-octatetraeen. Er is aangetoond dat coumalinezuur de groei van zijwortels van bepaalde graansoorten inhibeert.
Synthese bewerken
Coumalinezuur kan bereid worden door de decarboxylatieve autocondensatie van appelzuur, onder invloed van rokend zwavelzuur:[1]
Synthese van coumalinezuur
Het reactieproduct kan omgekristalliseerd worden uit methanol.
Bronnen, noten en/of referenties
|