Bariumorthotitanaat
Bariumorthotitanaat is het orthotitanaat van barium, een anorganische verbinding met de formule . Het is een kleurloze, vaste stof die interessant is in verband met zijn overeenkomst met bariumtitanaat, een elektrokeramische stof.
Bariumorthotitanaat | ||||
---|---|---|---|---|
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
Wikidata | Q4860828 | |||
Beschrijving | hygroscopische, kleurloze vaste stof | |||
Thermodynamische eigenschappen | ||||
S |
197[1] J/mol·K | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Structuur
bewerkenVan de vaste stof zijn twee modificaties bekend: een lage-temperatuur fase (β) met P21/n symmetrie[2] en een die bij hoge temperatuur stabiel is: (α′) met P21nb-symmetrie.[3] De structuur van Ba2TiO4 is in de groep titanaten ongebruikelijk, omdat de titaan-atomen in een tetrahedron omringd zijn door vier-zuurstof-atomen. Een omringing met zes zuurstof-atomen in een octahedron is de standaard in die groep.[2][4]
Synthese
bewerkenBariumothotitanaat wordt gevormd in een reactie die optreedt als BaCl2, BaCO3 en TiO2 samen tot smelten verhit worden,[5] of door het sinteren van BaCO3 en TiO2.[6] Een andere methode vormt het verwarmen van pellets Ba(OH)2 en TiO2.[1] Daarnaast zijn er syntheses beschreven die gebruik maken van polymere precursors, een sol-gel of micellen.[4] Ba2TiO4 is in de vorm van een dunne film gesynthetiseerd via chemical vapor deposition.[7]
Eigenschappen
bewerken- Dielektrische constante: 20 (bij 100 kHz)[8]
- Bariumorthotitanaat is een hygroscopische vaste stof die in vochtige lucht met zwelling ontleedt.[9]
- Bariumorthotitanaat kan CO2 tot 99,9% verwijderen uit een stroom heet gas.[10] volgens de reactie:
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Barium orthotitanate op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ a b (en) S.S. Todd. (1952). Heat Capacities at Low Temperatures and Entropies at 298.16°K. of Orthotitanates of Barium and Strontium Journal of the American Chemical Society. 74 pag.: 2043–2045 DOI:10.1021/ja01135a014
- ↑ a b (en) Kang Kun Wu, I.D. Brown. (1973). The Crystal Structure of β-Barium Orthotitanate, β-Ba2TiO4, and the Bond Strength-Bond Length Curve of Ti-O Acta Crystallographica. B29 pag.: 2009–2012 DOI:10.1107/S0567740873005959
- ↑ (en) John R. Günter, Geoffrey B. Jameson. (1983). Orthorhombic Barium Orthotitanate, α′-Ba2TiO4 Acta Crystallographica. C40 pag.: 207–210 DOI:10.1107/S0108270184003619
- ↑ a b (en) Vishnu Shanker, Tokeer Ahmad, Ashok K. Ganguli. (2004). Investigation of Ba2–xSrxTiO4: Structural aspects and dielectric properties Bulletin of Materials Science. 27 (5): pag.: 421–427 DOI:10.1007/BF02708558
- ↑ (en) J.A. Bland. (1961). The Crystal Structure of Barium Orthotitanate, Ba2TiO4 Acta Crystallographica. 14 pag.: 875–881 DOI:10.1107/S0365110X61002527
- ↑ (en) Ya.S. Bobovich. The Raman Scattering of Barium Orthotitanate Optics and Spectroscopy. 13 pag.: 254–255
- ↑ (en) Dongyun Guo. High-speed growth of (103)-oriented Ba2TiO4 film by laser chemical vapor eposition Materials Letters. 70 pag.: 135–137 DOI:10.1016/j.matlet.2011.11.094
- ↑ (en) Tokeer Ahmad. (2004). Synthesis of nanometer-sized particles of barium orthotitanate prepared through a modified reverse micellar route: Structural characterization, phase stability and dielectric properties Journal of Materials Research. 19 pag.: 2905–2912 DOI:10.1557/JMR.2004.0406
- ↑ (en) Bernard Jaffe, William R. Cook Jr., Hans Jaffe. (1971). GEEN TITEL OPGEGEVEN Piezoelectric Ceramics , hoofdstuk 5. Barium Titanate pag.: 62 – Academic Press (London and New York) ISBN 0123795508
- ↑ (en) Yoshinori Saito, Hideto Sato, Yukio Sakabe. (2008). CO2 Recovery at High Temperatures Using Ba2TiO4 Journal of Chemical Engineering of Japan. 41 (5): pag.: 441–446 DOI:10.1252/jcej.07WE236