Trimethylstibaan
Trimethylstibaan, vaak ook Trimethylstibine, is een organometaalverbinding van antimoon met de brutoformule . De verbinding valt daarmee binnen het studiegebied van de organoantimoonchemie. Met meer nadruk op de structuur laat deze formule zich schrijven als: .[5]
Trimethylstibaan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||||
![]() | ||||||
Strukturformule van
| ||||||
![]() | ||||||
Afmwetingen in
| ||||||
![]() | ||||||
Ruimtelijk model van
■ Antimoon
■ Koolstof
■ Waterstof | ||||||
Algemeen | ||||||
Molecuulformule | ||||||
IUPAC-naam | Trimethylstibaan | |||||
Andere namen | Trimethylantimoon | |||||
Molmassa | 166,86 g/mol | |||||
CAS-nummer | 594-10-5 | |||||
PubChem | 11656 | |||||
Wikidata | Q2347328 | |||||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof[1] met een knoflook-achtige geur[2] | |||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||||
| ||||||
H-zinnen | H225 - H250 - H260 - H302+H332 - H314 - H411 | |||||
EUH-zinnen | EUH014 | |||||
P-zinnen | ?[4] | |||||
EG-Index-nummer | 209-824-7 | |||||
Fysische eigenschappen | ||||||
Aggregatietoestand | Vloeibaar | |||||
Smeltpunt | −62 °C[1] | |||||
Kookpunt | 80,6 °C[1] | |||||
Oplosbaarheid in water | Slecht oplosbaar[5] | |||||
Goed oplosbaar in | Ethanol, Di-ethylether[5] | |||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||||
|
Synthese
bewerkenTrimethylstibaan kan op verschillende manieren gerealiseerd worden:
- In een waterige oplossing uit ammoniummethylpentafluorosilicaat en antimoon(III)fluoride[2]
- Reductie van trimethylantimoon(V)bromide met lithiumboorhydride of lithiumaluminiumhydride:[6]
Eigenschappen
bewerkenTrimethylstibaan is een kleurloze, makkelijk oxideerbare en pyrofore[1] vloeistof met een knoflook-achtige geur.[2] De mengbaarheid met ethanol en ether is goed, met water juist slecht.[5] wordt als uitgangsstof gebruikt voor een groot aantal organometaalverbindingen.[5][7]
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Trimethylstiban op de Duitstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ a b c d (2016). Ed.: A.F. Holleman, N. Wiberg Lehrbuch der Anorganische Chemie; Grundlagen und Hauptgruppenelemente. (103.1 ed.) 982 – Walter de Gruyter (Berlin / Boston) ISBN 978-3-11-049585-0
- ↑ a b c Richard Müller, Christian Dathe. (mei 1966). Über Silikone, CVI. Darstellung von Organoantimon(III)- und Organobismutin(III)-Verbindungen mit Hilfe von Organopentafluorosilicaten bzw. Organotrifluorsilanen in wäßriger Lösung Chemische Berichte. 99 (5): 1609–1613 DOI:10.1002/cber.19660990527
- ↑ De hier weergegeven gevaar- en risicoaanduidingen zijn nog niet (febr. 2021) officieel vastgesteld, maar slechts een indicatie van de fasbrikant.
- ↑ Nog niet vastgesteld (febr. 2024)
- ↑ a b c d e f Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie : in drei Bänden : Bd. 3, Abth. 1 : / bearb. von E. von Meyer u. A. Weddige. In: Graham-Otto's ausführliches Lehrbuch der Chemie. 4. Auflage. Vieweg, Braunschweig 1878
- ↑ Egon Wiberg, Kurt Mödritzer. (december 1956). Notizen: Über die Hydrierung von Halogenverbindungen der 5. Hauptgruppe: II. Zur Frage der Existenz eines Antimon(V)-wasserstoffs SbH5 Zeitschrift für Naturforschung B. 11 (12): 748–750 DOI:10.1515/znb-1956-1212
- ↑ Christoph Elschenbroich. Organometallchemie. (6e herziene editie ed.) 207–208 – (Wiesbaden) ISBN 978-3-8351-0167-8