Hyperconjugatie: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Capaccio (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
 
Regel 1:
[[Image:HyperconjugationInSubstitutedAlkenes.png|right|400px|Hyperconjugatie: een stabiliserende overlap tussen een pi-orbitaal en een sigma-orbitaal]]
'''Hyperconjugatie''' is een term uit de [[organische chemie]]. Het is de benaming van het positief [[Resonantie (scheikunde)|mesomeereffect]] dat optreedt bij een [[Koolstof-waterstofbinding|C-H -binding]] naast een lege p-orbitaal op een naastgelegen koolstofatoom. Bij deze binding treedt er een ruimtelijke overlap op tussen het lege p-orbitaal en de σ-binding. Vooral het gedeelte van de σ-MO dat in de figuur hiernaast niet gekleurd is wijst in de richting van de lege p-orbitaal. De bindingselektronen uit de sigma-binding komen zo gedeeltelijk in het p-orbitaal terecht en vormen zo een groot molecuulorbitaal. Dit zorgt voor extra stabiliteit.
 
Hyperconjugatie is een zwak mesomeereffect, maar het kan de stabiliteit van [[Carbokation|carbokationen]] verklaren. Hyperconjugatie treedt op bij carbokationen, maar niet bij carbanionen. Hyperconjugatie kan ook voorkomen bij aromaten.
Hyperconjugatie treedt op bij carbokationen, maar niet bij carbanionen.
Hyperconjugatie kan ook voorkomen bij aromaten.
 
[[Categorie:Fysische organische chemie]]