Haplogroep I-M253: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Regel 397:
<blockquote class="">Dat een Angelsaksische immigratie die 50-100% van de Centraal-Engelse mannelijke genetische verzameling op dat moment heeft beïnvloed heeft plaatsgevonden. We wijzen er echter op dat onze gegevens ons niet toestaan om een gebeurtenis te onderscheiden die eenvoudig aan het inheemse Centraal-Engelse mannelijke genetische verzameling werd toegevoegd van een gebeurtenis waarbij de inheemse mannen naar elders gingen of een gebeurtenis waardoor de inheemse mannen in aantal verminderden.... In deze studie blijkt dat de Welse grens meer een genetische barrière was tegen de Angelsaksische Y chromosoomogenstroom dan de Noordzee ... Deze resultaten wijzen erop dat een politieke grens belangrijker kan zijn in genetische populatie structurering dan een geofysische.
</blockquote>
[[Bestand:Eng_welsh_ibd.png|miniatuur|Distributie van Y chromosoom haplogroepen van Capelli et al. (2003). Haplogroep I is aanwezig in alle populaties, met hogere frequenties in het oosten en de lagere frequenties in het westen. Er lijkt geen brekende grens te zijn zoals waargenomen door Weale et al. (2002)
]]
In 2003 is een onderzoek gepubliceerd door Christian Capelli en collega's die de conclusies van Weale en collega's ondersteunen, maar gewijzigd. Dit onderzoek, waarbij Groot-Brittannië en Ierland op een raster werden ingedeeld, vond een kleiner verschil tussen Welse en Engelse steekproeven, met een geleidelijke afname van de haplogroep I frequentie naar het westen in het zuiden van Groot-Brittannië. De resultaten suggereerden aan de auteurs dat de Noorse Vikingen het noordelijke deel van de Britse Eilanden sterk beïnvloed hadden, maar dat zowel Engelse als vasteland-Schotse steekproeven allemaal Duits/Deense invloed hebben.
Regel 414:
Naam: M253<ref>{{Citeer web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/snp_ref.cgi?searchType=adhoc_search&type=rs&rs=rs9341296|title=Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs9341296|author=snpdev|work=nih.gov}}</ref>
: Type: SNP
: Bron: M (Peter Underhill van
: Positie: ChrY:13532101..13532101 (+ streng)<ref>{{Citeer web|url=http://archive.is/vZTx|titel=Human Y Chromosome: 1 bp from ChrY:13,532,101..13,532,101|bezochtdatum=2021-04-10|datum=2012-12-09|werk=archive.is}}</ref>
: Positie (basispaar): 283
: Totale grootte (basisparen): 400
Regel 427:
: Type: SNP
: Bron: M (Peter Underhill)
: Positie: ChrY:21160339..21160339 (+ streng)<ref>{{Citeer web|url=http://archive.is/09es|titel=Human Y Chromosome: 1 bp from ChrY:21,160,339..21,160,339|bezochtdatum=2021-04-10|datum=2012-12-10|werk=archive.is}}</ref>
: Totale grootte: 1
: ISOGG HG: I1
Regel 436:
Naam: P30<ref>[http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=P30;class=Sequence;ref=ChrY;start=13006761;end=13006761 P30]{{dode link|datum=juli 2017 |bot=InternetArchiveBot }}</ref>
: Type: SNP
: Bron: PS (
: Positie: ChrY:13006761..13006761 (+ streng)<ref>{{Citeer web|url=http://archive.is/koeU|titel=Human Y Chromosome: 1 bp from ChrY:13,006,761..13,006,761|bezochtdatum=2021-04-10|datum=2012-12-09|werk=archive.is}}</ref>
: Lengte: 1
: ISOGG HG: I1
Regel 448:
: Type: SNP
: Bron: PS (Michael Hammer en James F. Wilson)
: Positie: ChrY:12994402..12994402 (+ strand)<ref>{{Citeer web|url=http://archive.is/JmAo|titel=Human Y Chromosome: 1 bp from ChrY:12,994,402..12,994,402|bezochtdatum=2021-04-10|datum=2012-12-09|werk=archive.is}}</ref>
: Lengte: 1
: ISOGG HG: I1
| |||