Hart en vaatstelsel: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 26:
Een '''bloedvatenstelsel''', '''vaatstelsel''', '''bloedsomloop''' of '''bloedcirculatie''' is het systeem van [[bloedvat]]en waardoor [[bloed]] stroomt. Bij het '''hart en vaatstelsel''' is ook het [[hart]] inbegrepen. Deze circulatie verzorgt de aan- en afvoer binnen het lichaam van [[voedingsstof]]fen, afvalstoffen, [[Dizuurstof|zuurstof]], [[koolstofdioxide]], [[Hormoon|hormonen]], [[immunologie|afweerstoffen]], [[bloedcel]]len en warmte naar [[orgaan|organen]] en [[Cel (biologie)|cellen]].
 
Het bloedvatenstelsel is een van de mogelijke circulatiesystemen, naast het [[watervaatstelsel]], [[coelomische circulatie]], het [[hemaal systeem]] en het [[perihemaal systeem]]. Bij [[eencellige]]n en kleine [[meercellige]]n zijn de afstanden tussen de organen zo klein dat directe [[diffusie]] voldoende is voor de aan- en afvoer van alle stoffen en een aparte circulatie ontbreekt dan ook. Bij grotere dieren gaat diffusie te langzaam en is aanvullend [[convectie]] of stromingstransport nodig, een circulatie. Bij hele kleine dieren kan een bloedvat als langwerpig hart fungeren, maar ontbreken verdere vaten. Bij verschillende soorten ontbreken in het voorste deel van dit bloedvat de spieren, waarmee dit feitelijk een [[aorta]] is. Bij verdere centralisatie van de pompfunctie kan het hart ingekort worden, wat gepaard gaat met een stelsel van [[slagader]]s. De circulatie terug naar het hart gaat bij kleinere organismen niet via [[Ader (anatomie)|aders]], maar [[extracellulair]], wat dit een [[open bloedsomloop]] maakt zoals ook het [[lymfevatenstelsel]]. Bij complexere organismes als [[gewervelden]], [[ringwormen]] en [[inktvissen]] zijn er wel aders, waarmee er een [[gesloten bloedsomloop]] is. Bij [[Vissen (dieren)|vissen]] is dit een [[enkelvoudige bloedsomloop]], terwijl [[zoogdieren]] en vogels een [[dubbele bloedsomloop]] bezitten. Deze dubbele bloedsomloop is opgedeeld in de [[kleine bloedsomloop]] met zuurstofarm bloed en de [[grote bloedsomloop|grote bloedsomloop]] met zuurstofrijk bloed. De complexiteit van het hart neemt bij deze achtereenvolgende omlopen toe. Een gesloten vaatstelsel is opgedeeld in de aanvoerende [[slagader]]s ([[arterieel stelsel]]) en de afvoerende [[ader (medisch)|aders]] ([[veneus stelsel]]). De grootste hoeveelheid [[bloed]] bevindt zich in de aderen ([[ader (medisch)|venen]]), binnen het veneuze stelsel heerst een relatief lage [[bloeddruk]]. In de slagaders of arteriën bevindt zich maar een relatief klein deel van het bloed, maar hier heerst een hoge druk. Dit is de reden waarom bij een [[slagaderlijke bloeding]] ook vrij snel een hoog bloedverlies optreedt en de levensbedreigende situatie [[shock]] kan optreden.
 
== Opbouw menselijke bloedsomloop ==
Regel 86:
{{Stamboom/start}}
{{Stamboom|border=0|GV| |GV| |GB| |OB| |GB| |OB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| |GB| GV = Geen vaatstelsel | GB = [[Gesloten bloedsomloop]] | OB = [[Open bloedsomloop]] | OBkl=yellow | GBkl=lightgreen}}
{{Stamboom|border=0|GH| |GH| |MH| |MH| |SV| |EH| |SV| |HB| |HB| |HB| |HB| |HB2| |H2B2| |H2B2| |HB2| |H2B2| GH=Geen [[hart]] | MH=Meerdere [[Ventrikel (hart)|hartkamers]] | SV=[[Spiercontractie|Samentrekkende]] [[Bloedvat|vaten]] ([[Peristaltiek|peristaltisch]]) | EH=Enkele [[Ventrikel (hart)|hartkamer]] | HB=[[Ventrikel (hart)|Hartkamer]] en [[Atrium (hart)|boezem]] | HB2=Een [[Ventrikel (hart)|hartkamer]] en twee [[Atrium (hart)|boezems]] | H2B2=Twee [[Ventrikel (hart)|hartkamers]] en twee [[Atrium (hart)|boezems]] | HB2kl=Aliceblue | H2B2kl=lightblue}}
{{Stamboom|border=0| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |0S| |0S| |0S| |1S| |BK| |S| |S| |3S| |S| 0S=Boezem en kamer zonder [[Kamertussenschot|septum]] | 1S=Boezem en kamer met onvolledig [[Kamertussenschot|septum]] | BK=Boezem met en kamer zonder [[Kamertussenschot|septum]] | 3S=Kamer met drie onvolledige [[Kamertussenschot|septa]] | S=Boezem en kamer met volledig [[Kamertussenschot|septum]]}}
{{Stamboom| [[Sponsdieren]] (Porifera) | | [[Neteldieren]] (Cnidaria) | | [[Weekdieren]] (Mollusca) ([[Inktvissen]] (Cephalopoda) | | [[Weekdieren]] (Mollusca) (non-cephalopoda) | | [[Ringwormen]] (Annelida) | | [[Geleedpotigen]] (Arthropoda) | | [[Lancetvisjes]] (Amphioxiformes) | |SP| |CL| |ALV| |LVS| |AM| |VG| |KR| |RP| |ZD| SP=[[Slijmprikken]] (Myxinidae) | CL=[[Coelacanten]] (Coelacanthiformes) | ALV=[[Australische longvis]] (''Neoceratodus forsteri'') | LVS=[[Amerikaanse en Afrikaanse longvissen]] (Lepidosireniformes) | AM=[[Amfibieën]] (Amphibia) | VG=[[Vogels]] (Aves) | KR=[[Krokodilachtigen]] (Crocodilia) | RP=[[Reptielen]] (Reptilia) (non-crocodilia) | ZD=[[Zoogdieren]] (Mammalia) | SPkl=pink | CLkl=pink | ALVkl=pink | LVSkl=pink | AMkl=pink | VGkl=pink | KRkl=pink | RPkl=pink | ZDkl=pink}}
Regel 110:
[[Pseudocoelomata]] zijn vergelijkbare dieren, maar hier bevindt zich wel vloeistof tussen ectoderm en endoderm, maar dit is niet onderverdeeld in compartimenten. Bij onder meer [[neteldieren]] en [[ribkwallen]] neemt de [[hemocoel]] de spijsvertering en circulatie op zich.
 
Zo'n 700-600 miljoen jaar geleden ontwikkelde zich het mesoderm bij de voorouder van de [[Bilateria]]. DaarinIn evolueerdehet vervolgensmesoderm ontstond het coeloom datdoordat isopeningen bekleedin methet eenmesoderm [[epitheel]],bedekt hetwerden met [[mesotheel]], en is gevuld met een coelomische vloeistof. MogelijkDit betrof het in eerste instantie eendoorlatende [[hydroskeletepitheel]] voorvormde hetzich wekeuit lichaammesoderme vancellen dedie vroegezich Bilateria. Het kan echter ook dienen voor transport. Hiervoor is nooit eenmet specifiekehun [[pompApicaal (machineanatomie)|pompapicale]] voorzijde geëvolueerdrichtten alsnaar het [[hart]],coeloom in plaats daarvan vindt dit plaatsen met cilia ofhun [[Trilhaar|trilharen]], of contractie van mesotheelcellenBasaal ([[myoepitheliale cel]]lenanatomie) of door [[spiercontractie|basale]] vanzijde de [[lichaamswand]]. Zo vormde zichrichting de eerste circulatie waarmee de beperkingen van de directe diffusie overwonnen werdenopening. Het coeloom bestaat echter vaak uit meerdere compartimenten, bijMet zoogdierendeze onderbekleding meerkon het [[Pericard|hartzakje]],coeloom degevuld [[pleuraleworden ruimte]]met en de [[peritoneale ruimte]]. Door de compartimentalisering iseen coelomische circulatie beperkt tot binnen de compartimentenvloeistof.
 
Mogelijk betrof het in eerste instantie een [[hydroskelet]] voor het weke lichaam van de vroege Bilateria, maar het kan ook dienen voor transport. Dit vindt plaats met [[Trilhaar|trilharen]] (''cilia''), [[spiercontractie]] van de [[lichaamswand]] of contractie van [[myoepitheliale cel]]len. Myoepitheliale cellen zijn mesotheelcellen die een [[Spier (anatomie)|spierfunctie]] (''myo-'' voor spier) hebben verworven en vaten met deze cellen vormden de eerste specifieke [[pomp (machine)|pomp]] en daarmee het eerste hart.
 
Zo vormde zich de eerste circulatie waarmee de beperkingen van de directe diffusie overwonnen werden. Het coeloom bestaat echter vaak uit meerdere compartimenten, bij zoogdieren onder meer het [[Pericard|hartzakje]], de [[pleurale ruimte]] en de [[peritoneale ruimte]]. Door de compartimentalisering is coelomische circulatie beperkt tot binnen de compartimenten.
 
=== Eerste bloedvatenstelsel ===
Regel 116 ⟶ 120:
Om bloed ook door het gehele lichaam te transporteren, evolueerde het bloedvatenstelsel. Mogelijk werd hierbij in eerste instantie gebruikgemaakt van de ruimtes tussen de [[Basale lamina|basale laminae]] van endodermaal en coelomisch epitheel waarmee voedingsstoffen beter verspreid konden worden. [[Vascularisatie]] van de huid, waarbij deze ook doorbloed werd, zou daarna ook [[huidademhaling]] mogelijk hebben gemaakt. In het bloedvatenstelsel van [[ongewervelden]] zijn de bloedvaten slechts met [[extracellulaire matrix]] bedekt. De bloedvloeistof in de [[bloedlacune]]n is bij onder meer [[zeekomkommers]] gelijk aan de coelomische vloeistof die zich daarbuiten bevindt.
 
Aanvankelijk werd bloed rondgepompt door de [[Peristaltiek|peristaltische beweging]] van bepaalde bloedvaten bestaande uit myoepitheliale cellen. Bij de [[oer-Bilateriaan]] vond dit plaats met een [[gesloten bloedsomloop]], zoals nu nog bij [[ringwormen]] die het bloed rondpompen met [[Spiercontractie|samentrekkende]] [[Bloedvat|vaten]]. Zo hebben ook nu kleine [[geleedpotigen]] als [[eenoogkreeftjes]] (afgezien van [[Calanoida]]), de meeste [[mosselkreeftjes]] en [[mijten]] (afgezien van ''[[Gamasodes]]'') geen hart. Bij verschillende soorten ontbreken in het voorste deel van dit bloedvat de spieren en klepjes (''ostia''), waarmee dit feitelijk een [[aorta]] is.
 
Bij gewervelden vormde zich zo'n 540-510 miljoen jaar geleden [[endotheel]] als bedekking van de bloedvaten, wat onder meer een belangrijke barrièrefunctie heeft. [[Slijmprikken]] zijn de vroegste nog levende voorbeelden.
 
Bij gewervelden vormde zich zo'n 540-510 miljoen jaar geleden [[endotheel]] als bedekking van de bloedvaten, wat onder meer een belangrijke barrièrefunctie heeft. [[Slijmprikken]] zijn de vroegste nog levende voorbeelden. Zo verloor het mesotheel bij gewervelden zijn functie als bekleding van bloedvaten.
De opbrengst van [[Slangenpomp|peristaltische pompen]] is echter relatief laag door terugloop van de vloeistof en bij onder meer pekelkreeftjes heeft dit samentrekkende bloedvat daarom gepaarde mondjes met ostia. Meestal kan het bloed in dit ruggevat daardoor slechts van achter naar voren lopen.
 
De opbrengst van [[Slangenpomp|peristaltische pompen]] is relatief laag door terugloop van de vloeistof en bij onder meer pekelkreeftjes heeft dit samentrekkende bloedvat daarom gepaarde mondjes met ostia. Meestal kan het bloed in dit ruggevat daardoor slechts van achter naar voren lopen. Een verbetering van het peristaltische ontwerp kwam met [[hartspierweefsel]] en synchronisatie van de contracties zoals in het [[buisvormig hart]] van [[insecten]]. De desondanks lage efficiëntie zal een [[selectiedruk]] hebben gegeven tot de ontwikkeling van een echt hart.
 
=== Eerste hart ===
Regel 174 ⟶ 176:
Veel kreeftachtigen hebben een buisvormig hart, waarbij [[Pekelkreeftjes (orde)|pekelkreeftjes]] (Anostraca) en [[bidsprinkhaankreeften]] (Stomatopoda) de langste harten hebben, verdeeld door gepaarde ostia. Daarna ontstonden soorten met kortere harten, wat ingezet werd met [[Branchiopoda]] en bij [[Laevicaudata]] is het hart nog maar drie tot vier [[Somiet|segmenten]] lang. Watervlooien hebben nog maar een kort buisvormig hart en het kortste hart hebben [[bronkreeftjes]] (Thermosbaenacea), net iets meer dan een segment lang, een paar honderd [[Micrometer (eenheid)|micrometer]]. Bij [[tienpotigen]] is het hart [[Sacciform|zakvormig]] of bolvormig met drie of vijf paar ostia en een uitgebreid vaatstelsel. Bij veel [[kreeftachtigen]] en enkele [[Chelicerata]] en insecten is centralisatie van de pompfunctie verder doorgevoerd, wat resulteert in een ingekort hart.
 
Bij veel kreeftachtigen is er een verwijding van de aorta richting de kop die fungeert als een hulphart, de ''cor frontale''. Het mechanisme hierachter verschilt echter. Bij tienpotigen, [[krill]] (Euphausiacea) en [[Lophogastrida]] lopen de ''musculi oculi basales posteriores'' door dit deel van de aorta. Bij [[Peracarida]] waaronder [[pissebedden]] (Isopoda) zijn het de maagspieren en de verwijdingsspieren van de slokdarm die dit hulphart bewegen.<ref>{{aut|Bernhard A. Huber|Huber, B.A.}} (1992): [http://pholcidae.de/PDFs/Huber_1992_isopoda.pdf 'Frontal Heart and Arterial System in the Head of Isopoda'], in ''Crustaceana'', Volume 63, No. 1, p. 57-69</ref><ref>{{aut|Christian S. Wirkner|Wirkner, C.S.}}; {{aut|Stefan Richter|Richter, S.}} (2013): 'Circulatory system and respiration' in {{aut|Les Watling|Watling, L.}}; {{aut|Martin Thiel|Thiel, M.}} ''Functional Morphology and Diversity'', Oxford University Press</ref>
 
[[Bestand:Branchinecta brushi (YPM IZ 024277) 023.jpeg|thumb|''[[Branchinecta brushi]]'' heeft met ''[[Boeckella palustris]]'' het hoogterecord van kreeftachtigen op 5930 m in een poel op de [[stratovulkaan]] [[Paniri]] in [[Chili]]<ref>{{aut|Thomas Hegna|Hegna, T.A.}}; {{aut|Eric Lazo-Wasem|Lazo-Wasem, E.A.}} (2010): [https://watermark.silverchair.com/jcb0445.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAjwwggI4BgkqhkiG9w0BBwagggIpMIICJQIBADCCAh4GCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMFuNGQg3pfH5hlggrAgEQgIIB739H2oK571fY3zMMsIY4cira5reV_uXWvMHhjBmd0tI4MDD_jHh6KtsmVdXJA2pbCKaK766rvKVuQnsJFhZ4bJK12mSM04N-Yw2OyUevsKQRxnuSIw4U7_RPYu3mx1Vcp1AVogwEH4DSRb36DLgKyL2alomqmUKX51U-4vF244xnQ6IqlqN0RtdQfnYVYZMoKgmHKjQFWJoAc2QrVyFWAc8YJg2uEQU6z9uFee7d3kN6-BVECNltyoQepoY2QtdtVg-aFFar8qUhzZV9_E9nBXIzeFLcnBNN_67OizXjL_HD0fgBzyFLKGvOHO14NGT_ZMQNw1pCIwwl3wEzLXogTCwSvY1knI9M6EHT_eL77nk1Vx0N93aTXxVfdWRSfFoUuRkykeHFCXsiUcdNZ1M7SeHGjZglu7-Pl4CJUZWVW0TjWi1sVYT10A0lDhryoCJtVFCDBz4hdjhzxRCpyr-Tc9d2MWa5Ehz8Anls04Vua8-30B-CjzP3xzaIgp7YNHdami5-OsP2lx3RYbFGwBiFSITnUF2ec40L1WqXVyON2JqY3GshOe1WvDU6IJgauU0NiL2WaMjanBG3-NdxwhLcJVXoBUopL7GLk4P_6upBTeOtgwOSuX_nGKf-aXoU4mgD6MiV_dh539L3Zl1r3t5NYA '''Branchinecta Brushi'' N. SP. (Branchiopoda: Anostraca: Branchinectidae) from a Volcanic Crater in Northern Chile (Antofagasta Province): A New Altitude Record for Crustaceans'] in ''Journal of Crustacean Biology'', Volume 30, Issue 3, p. 445–464</ref>]]
Regel 230 ⟶ 232:
 
=== Gesloten bloedsomloop ===
Een gesloten bloedsomloop maakt een gerichtere verdeling van het bloed over de organen mogelijk. Tegelijkertijd heeft het ook meer vertakkingen en krommingen, wat de kans op [[Atheromatose|atherosclerose]] vergroot, een voorbeeld van een [[Evolutionaire mismatch|mismatchaandoening]].
 
==== Inktvissen ====
{| class="vatop" style="float:right; clear:left; margin-left: 1em; margin-bottom: 1em;"
Regel 462 ⟶ 466:
* {{aut|Richard W. Hill|Hill, R.W.}}; {{aut|Gordon A. Wyse|Wyse, G.A.}}; {{aut|Margaret Anderson|Anderson, M.}} (2012): ''Animal Physiology'', Sinauer
* {{aut|Rita Monahan-Earley|Monahan‐Earley, R.A.}}; {{aut|Alana Marie Dvorak|Dvorak, A.M.}}; {{aut|William Aird|Aird, W.C.}} (2013): [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/jth.12253 'Evolutionary origins of the blood vascular system and endothelium'] in ''Journal of Thrombosis and Haemostasis'', Volume 11, supplement 1, p. 46–66
* {{aut|Jose Perez-Pomares|Perez-Pomares, J.M.}}; {{aut|Juan Manuel González-Rosa|González-Rosa, J.M.}}; {{aut|Ramón Muñoz-Chápuli|Muñoz-Chápuli, R.}} (2009): [https://www.researchgate.net/publication/24045181_Building_the_vertebrate_heart_-_An_evolutionary_approach_to_cardiac_development 'Building the vertebrate heart - An evolutionary approach to cardiac development'] in ''The International journal of developmental biology'', Volume 53, (8-10), p. 1427-43
 
== Noten ==