Bijsluiter: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Aanpassing aan België
Zie WP:EL
Regel 1:
Een '''bijsluiter''' is een folder met informatie over een [[geneesmiddel]] die bij dat middel verstrekt wordt. Hij is wettelijk verplicht en wordt streng gecontroleerd,. inIn Nederland door het [[College ter Beoordeling van Geneesmiddelen]], en in België door het [[Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten]]. Pas als de tekst volledig en helder is, en de informatie gestaafd wordt metdoor [[onderzoek|wetenschappelijk onderzoek]], mag een bijsluiter gedrukt en verspreid worden.
 
Hoewel veelde meeste bijsluiters worden getest op leesbaarheid door een consumentenpanel, vinden veel mensen dat de bijsluiter lastig te lezen is. Dit komt vooral door alle [[Geneeskundige terminologie|medische termen]] die hierin genoemdgebruikt worden. Tot 2007 gaf het [[Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik]] (toen nog DGV genaamd) daarom tweejaarlijks de prijs voor 'De beste bijsluiter' uit. Medicijngebruikers kunnen via internet (zie ''Externe links'') positieve of negatieve ervaringen met bijsluiters melden.
 
== Onderdelen ==
Regel 24:
== Externe links ==
* [http://www.bcfi.be/GGR/Index.cfm?ggrWelk=MAIN Databank van bijsluiters in België, van het BCFI]
* [http://www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmiddelen/geneesmiddeleninformatiebank/default.htm InformatieGeneesmiddelinformatiebank van het CBGNederlandse overCollege geneesmiddelenBeoordeling in NederlandGeneesmiddelen, met bijsluiters.]
* [http://www.apotheek.nl Apotheek.nl Informatie over medicijnen, de site van alle apotheken in Nederland]
* [http://www.meldpuntmedicijnen.nl Meldpunt Medicijnen]
 
[[Categorie:Farmacie]]