Versie van 8 mrt 2013 20:32 bewerken Legobot (overleg \| bijdragen) 68.680 bewerkingen k Verplaatsing van 12 interwikilinks die op Wikidata beschikbaar zijn op d:q1501356 ← Oudere bewerking		Versie van 3 jan 2015 17:34 bewerken ongedaan maken Wimpus (overleg \| bijdragen) uitgebreid bevestigde gebruikers 29.344 bewerkingen Losschrijfziekte Nieuwere bewerking →
Regel 1: [[Bestand:Lancelet's embryos, 2 and 4 cells.jpg\|thumb\|right\|200px\|Vroege embryo's]] '''Pre-~~implantatie genetische~~implantatiegenetische diagnostiek''' (PGD) is een techniek om genetische afwijkingen op te sporen in eicellen of embryo's voorafgaand aan of aansluitend op [[in-vitrofertilisatie]] (IVF) of [[intracytoplasmatische sperma-injectie]] (ICSI). ==Ethiek== Omdat slechts de niet aangedane embryo's in de baarmoeder worden teruggeplaatst, vormt PGD een alternatief voor de huidige [[prenatale diagnostiek]], zoals [[vruchtwaterpunctie]] of [[vlokkentest]], waarop vaak een zwangerschapsafbreking volgt als de uitslag positief is. Het belangrijkste voordeel van PGD boven prenatale diagnostiek is dat het onderzoek plaatsvindt voordat er sprake is van zwangerschap. De psychische problematiek van zwangerschapsafbreking is daardoor niet aan de orde. Sommige mensen houden wel reserves op moreel gebied. Voor de [[Rooms-Katholieke Kerk]] en voor veel [[Orthodox-protestantisme\|rechtzinnige]] protestanten is de bevruchting het moment waarop een nieuwe mens ontstaat en blijven er ethische vragen. Volgens de [[Islam]] en het [[Jodendom]] ontstaat het menselijk leven pas in de [[baarmoeder]] en is er geen probleem. Regel 10: ==Diagnostiek== Voor de diagnostiek worden tegenwoordig twee methoden gebruikt. De zogenaamde ~~polymerase ketting-reactie~~polymerasekettingreactie ([[Polymerase-kettingreactie\|PCR]]) is geschikt voor de diagnostiek van monogene aandoeningen. De fluorescentie [[-in-~~situ\|''in situ'']] hybridisatie~~situhybridisatie ([[~~Fluorescent~~ Fluorescentie-in ~~situ hybridization~~-situhybridisatie\|FISH]]) wordt gebruikt voor geslachtsbepaling (in geval van geslachtsgebonden ziekten), de diagnostiek van structurele chromosoomafwijkingen, waaronder ongebalanceerde translocaties, en voor aneuploïdiescreening. Recent is comparative genome hybridization ([[CGH]]) toegevoegd aan het diagnostisch arsenaal, wat het mogelijk maakt om alle chromosomen tegelijk te beoordelen. Dit duurt echter 72 uur, waardoor het noodzakelijk is om de embryo's te bevriezen, omdat zij anders niet in leven gehouden kunnen worden. Dit verlaagt de kans op succes aanzienlijk. ==Externe link==

Pre-implantatiegenetische diagnostiek: verschil tussen versies