Enkel-nucleotide-polymorfie: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Jos-uit-boston (overleg | bijdragen)
Versie 27883070 van 84.81.249.96 (overleg) ongedaan gemaakt. - secties leeggehaald
Regel 5:
-.-
 
Ongeveer 90% van alle genetische variaties in het menselijke genoom zijn SNP's. Er wordt tegenwoordig geschat dat een mens op elke 1300 nucleotiden in zijn DNA een SNP heeft; en dat er zo'n vijf miljoen verspreid over het hele menselijke genoom aanwezig zijn. SNP's zijn niet regelmatig over het genoom verdeeld, maar komen vooral veel voor in bepaalde gebieden. Bij twee derde van de SNP's is de nucleotide [[cytosine]] vervangen door de nucleotide [[thymine]].
....
 
[[Bestand:Voorbeeld.jpg]]:PP::P:P
trolol
Er worden nog steeds nieuwe SNP's ontdekt door middel van het [[sequencing|sequencen]] van de DNA-volgorde bij verschillende personen uit verschillende populaties. Als een SNP eenmaal gevonden is, kan hij bij een grotere groep personen vaak met behulp van een reactie met een [[restrictie-enzym]] bepaald worden, al worden tegenwoordig ook snellere en modernere technieken gebruikt voor het bepalen van de status van een SNP bij een persoon (dit heet ook wel genotyperen ofwel het [[genotype]] bepalen).