Trisomie: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Josq (overleg | bijdragen)
k Wijzigingen door Grashoofd (Overleg) hersteld tot de laatste versie door Luckas-bot
Pirumbaut (overleg | bijdragen)
Cr: XYY is geen 'monosomie van het X-chromosoom'
Regel 1:
[[Afbeelding:XYY.jpg|250px|thumb|MonosomieKaryotype van heteen X-chromosoomman vanmet eendrie mangeslachtschromosomen in plaats van twee.]]
'''Trisomie''' is een [[genetica|erfelijke]] afwijking waarbij er van een [[chromosoom]] drie stuks aanwezig zijn, in plaats van de normale twee.
 
== Oorzaak ==
De oorzaak hiervan is meestal een fout in de [[Meiose|celdeling]], voorafgaand aan de aanmaak van zaad- of eicellen. Een foute verdeling van chromosomen over de dochtercellen wordt een [[non-disjunctie]] genoemd. Wanneer in een [[eicel]] twee kopieën van één chromosoom aanwezig zijn, zal door bevruchting met een normale [[zaadcel]] het totaal aantal kopieën van dat chromosoom op drie komen: een trisomie.
 
== Trisomie 13, 18 en 21 ==