Syndroom van Wolf-Hirschhorn

Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Het syndroom van Wolf-Hirschhorn[1] (WHS) of chromosoom-4Pmin-syndroom[1] is een zeldzame erfelijke ontwikkelingsstoornis waarbij een stukje van de korte arm van chromosoom 4 ontbreekt (4p16 deletie). Dit kan zich, per patiënt verschillend, uiten in voedingsproblemen, een laag gewicht bij de geboorte, een groeiachterstand, spierslapte, schisis, aandoeningen aan het hart, epilepsie, een tekort aan afweerstoffen en achterlopen in de motorische en verstandelijke ontwikkeling.

Syndroom van Wolf-Hirschhorn
Chromosoom-4Pmin-syndroom
Syndroom van Wolf-Hirschhorn bij een meisje van 4 jaar
Synoniemen
Nederlands wolf-hirschhornsyndroom[1]
4p-syndroom
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Uiterlijke kenmerken bewerken

  • Klein hoofd met kenmerkende gelaatskenmerken:

Mogelijk ook:

Levensloop bewerken

Het syndroom van Wolf-Hirschhorn komt voor bij 1 op de 50.000 pasgeboren kinderen en is ongeneeslijk. Het komt twee keer zo vaak voor bij meisjes als bij jongens. Operaties aan de schisis en hartaandoeningen, fysiotherapie, een diëtist en medicijnen kunnen ingezet worden ter symptoombestrijding. De levensverwachting van kinderen met het syndroom van Wolf-Hirschhorn is onbekend. Er zijn gevallen bekend van levende patiënten van in de dertig.

Het syndroom van Wolf-Hirschhorn is vernoemd naar de Duitser U. Wolf en de Amerikaan Kurt Hirschhorn, die de 4p-chromosoomafwijking onafhankelijk van elkaar ontdekten.

Externe links bewerken