Sitagliptine

Sitagliptine
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	87%
Gebruik
Merknamen	Januvia (Merck Sharpe & Dohme)
Toediening	oraal
Databanken
CAS-nummer	486460-32-6
ATC-code	A10BH01
PubChem	4369359
DrugBank	DB01261
Chemische gegevens
Molecuulformule
IUPAC-naam	(R)-4-oxo-4-[3-(trifluormethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazool[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluoorfenyl)butaan-2-amine
Molmassa	407,314 g/mol
Portaal	Geneeskunde

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Sitagliptine (INN, merknaam Januvia^®) is een geneesmiddel uit de groep van DPP-4-remmers (dipeptidylpeptidase-4-remmers), waartoe ook vildagliptine en saxagliptine (merknaam Onglyza) behoren. Deze geneesmiddelen verlagen de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (niet-insulineafhankelijke diabetes).

Sitagliptine helpt om de hoeveelheid insuline na een maaltijd op peil te houden. Na een maaltijd komen er zogenaamde incretine hormonen vrij in het lichaam, die de alvleesklier aanzetten tot de aanmaak van insuline. Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 gebeurt dat echter te weinig. Sitagliptine blokkeert de afbraak van deze incretinehormonen door het enzym dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4). Daardoor stimuleert het de aanmaak van meer insuline wanneer de bloedglucosewaarden hoog zijn. Sitagliptine werkt niet als de bloedglucose al laag is.

Door de insulinespiegel te verhogen verlaagt sitagliptine ook de hoeveelheid glucose die de lever aanmaakt, hetgeen ook bijdraagt aan de regulering van de bloedglucosespiegel.

Januvia^® van Merck Sharpe & Dohme (MSD) is een merknaam van sitagliptine, dat in de Verenigde Staten^[1] en in de Europese Unie^[2] is toegelaten. Het kan als enkelvoudige therapie gebruikt worden, of in combinatie met een of twee ander middelen (metformine en/of een sulfonylureumderivaat en/of een PPARγ-agonist zoals een thiazolidinedion). Janumet en Velmetia van MSD zijn combinatiemiddelen met sitagliptine en metformine.

Vergoeding in Nederland bewerken

Het geneesmiddel is in Nederland opgenomen in het basispakket onder een beperkende voorwaarde.^[3]

Waarschuwing na registratie bewerken

Op 25 september 2009 gaf de FDA een waarschuwing uit voor acute pancreatitis.^[4] De hele groep van incretinemimetica lijkt inmiddels verdacht. Op 14 maart 2013 bracht de FDA wederom een waarschuwing naar buiten voor een hogere kans op pancreatitis.^[5] Ook het EMA stelt een onderzoek in.

Middels de SAVOR-studie stelde in 2013 de FDA een grotere kans op hartfalen vast. In 2015 werd de waarschuwing uitgebreid met de kans op een hogere sterfte. het Nederlandse CBG onderzoekt inmiddels deze nieuwe aantijgingen tegen dit geneesmiddel.^[6] Producent Astra neemt een heel ander standpunt in.^[7]

28 Augustus 2015 waarschuwde de FDA nadrukkelijk voor gewrichtspijn bij de hele groep van DPP IV-remmers.^[8]

Foute promotieadvertentie MSD in Nederland bewerken

Een klacht van het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) over een advertentie waarin MSD de suggestie wekte dat sitagliptine wordt aanbevolen in de NHG-Standaard Diabetes, is door de Codecommissie Geneesmiddelen Reclame (CGR) in december 2013 gegrond bevonden.^[9]^[10]

Bronnen, noten en/of referenties

↑ FDA Approves New Treatment for Diabetes. FDA Persbericht van 17 oktober 2006
↑ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000722/WC500039054.pdf
↑ Sitagliptine en linaglipitine : Voorwaarde 51, bijlage 2: uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.
↑ Information for Healthcare Professionals - Acute pancreatitis and sitagliptin (marketed as Januvia and Janumet), U.S. Food and Drug Administration (25 september 2009)
↑ EMA onderzoekt ernstige bijwerkingen diabetesmedicatie. PW Magazine (29 maart 2013).
↑ CBG standpunt Onglyza (saxagliptine). College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (21 april 2015). Gearchiveerd op 1 december 2017. Geraadpleegd op 22 november 2017.
↑ onjuiste-berichtgeving-over-onglyza-saxagliptine ^{[dode link]}
↑ FDA warns of severe, disabling joint-pain risk with DPP-4 inhibitors
↑ Klacht NHG over advertentie MSD gegrond. PW Magazine (30 december 2013). Gearchiveerd op 30 december 2013.
↑ Klacht NHG tegen MSD gegrond verklaard. Nederlands Huisartsen Genootschap (20 december 2013).

[1] FDA Approves New Treatment for Diabetes. FDA Persbericht van 17 oktober 2006

[2] ttp://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000722/WC500039054.pdf

[3] Sitagliptine en linaglipitine : Voorwaarde 51, bijlage 2: uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.

[4] Information for Healthcare Professionals - Acute pancreatitis and sitagliptin (marketed as Januvia and Janumet), U.S. Food and Drug Administration (25 september 2009)

[5] EMA onderzoekt ernstige bijwerkingen diabetesmedicatie. PW Magazine (29 maart 2013).

[6] CBG standpunt Onglyza (saxagliptine). College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (21 april 2015). Gearchiveerd op 1 december 2017. Geraadpleegd op 22 november 2017.

[7] uiste-berichtgeving-over-onglyza-saxagliptine ^{[dode link]}

[8] FDA warns of severe, disabling joint-pain risk with DPP-4 inhibitors

[9] Klacht NHG over advertentie MSD gegrond. PW Magazine (30 december 2013). Gearchiveerd op 30 december 2013.

[10] Klacht NHG tegen MSD gegrond verklaard. Nederlands Huisartsen Genootschap (20 december 2013).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]