Isobutylbenzeen

chemische verbinding

Isobutylbenzeen is een alkylbenzeen, een aromatische verbinding die bestaat uit benzeen met een isobutylgroep als substituent. Het is een van de vier structuurisomeren van butylbenzeen; de andere drie zijn:

Isobutylbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van isobutylbenzeen
Algemeen
Molecuulformule C10H14
IUPAC-naam 2-methylpropylbenzeen
Andere namen 1-fenyl-2-methylpropaan
Molmassa 134,22 g/mol
SMILES
CC(C)CC1=CC=CC=C1
InChI
1S/C10H14/c1-9(2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,8H2,1-2H3
CAS-nummer 538-93-2
EG-nummer 208-706-2
PubChem 10870
Wikidata Q16912105
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,853 g/cm³
Smeltpunt −51,5[1] °C
Kookpunt 173 °C
Vlampunt 52 °C
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,11 g/L
log(Pow) 4,8
Brekingsindex 1,486
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

De butylbenzenen zijn ontvlambare vloeistoffen.

Synthese bewerken

Isobutylbenzeen kan bereid worden door de alkylering van tolueen met propeen, waarbij de alkylering plaatsvindt aan de methylgroep. De katalysator is natrium of kalium op actieve kool.[2]

Een alternatieve synthese in twee stappen gaat uit van 4-vinylcyclohexeen, dat met isobuteen reageert tot een isobutenylcyclohexeen en etheen in een metathese-reactie. Isobutenylcyclohexeen wordt dan omgezet naar isobutylbenzeen in een dehydro-isomerisatiereactie.[3]

Isobutylbenzeen wordt ook bekomen met de Wolff-Kishner-reductie van isopropylfenylketon.

Toepassing bewerken

Isobutylbenzeen is een bouwsteen voor de synthese van andere verbindingen; in het bijzonder is isobutylbenzeen het uitgangsproduct van de pijnstiller ibuprofen. De eerste stap in de synthese van ibuprofen is de acetylering van isobutylbenzeen tot 4-isobutylacetofenon, waarvoor men de Friedel-Craftsacylering met acetylchloride kan toepassen.