Gidazepam

chemische verbinding

Gidazepam, ook bekend als hydazepam of hidazepam,[1] is een medicijn dat een atypisch benzodiazepinederivaat is, ontwikkeld in de Sovjet-Unie.[2][3] Het is een selectief anxiolytisch benzodiazepine.[4] Het heeft ook therapeutische waarde bij de behandeling van bepaalde cardiovasculaire aandoeningen.[5][6][7][8][9] Gidazepam is niet geregistreerd voor gebruik door het Europees Geneesmiddelenbureau of de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Gidazepam
Chemische structuur
Gidazepam
Gidazepam
Farmaceutische gegevens
Halveringstijd (t1/2) ~87 uur
Uitscheiding renaal
Gebruik
Toediening Oraal
Databanken
CAS-nummer 129186-29-4
PubChem 121919
Chemische gegevens
Molecuulformule
IUPAC-naam 2-(9-Bromo-3-oxo-6-phenyl- 2,5-diazabicyclo[5.4.0] undeca-5,8,10,12-tetraen-2-yl) acetohydrazide
SMILES BrC1=CC2=C(C=C1)N(CC(NN)=O) C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Gidazepam is een prodrug voor zijn actieve metaboliet (desalkyl-gidazepam of broom-nordazepam).[10][11] Het wordt gebruikt als een medicijn tegen angst. Het kan echter enkele uren duren voordat de anxiolytische effecten zich na toediening manifesteren, aangezien het de actieve metaboliet is die voornamelijk de anxiolytische effecten veroorzaakt, en de halfwaardetijd van gidazepam tot de langste van alle benzodiazepinen behoort.[12]

De actieve metaboliet desalkyl-gidazepam, verantwoordelijk voor de therapeutische effecten ervan