Dimangaandecacarbonyl
Dimangaandecacarbonyl is een carbonylcomplex van mangaan met de chemische formule Mn2(CO)10. Het is een symmetrische verbinding die bestaat uit twee Mn(CO)5-groepen die een piramide met vierkante basis vormen en die verbonden zijn met een mangaan-mangaanbinding. Mangaan is in deze verbinding aanwezig in oxidatietoestand nul.
Dimangaandecacarbonyl | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10O10Mn2 | |||
IUPAC-naam | dimangaandecacarbonyl | |||
Andere namen | decacarbonyldimangaan, mangaancarbonyl | |||
Molmassa | 389,99 g/mol | |||
SMILES | [Mn].[Mn].[C-]#[O+].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-]
| |||
CAS-nummer | 10170-69-1 | |||
EG-nummer | 233-445-6 | |||
Wikidata | Q2984452 | |||
Vergelijkbaar met | direniumdecacarbonyl | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | geel | |||
Dichtheid | 1,75 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 154-155 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
bewerkenDimangaandecacarbonyl kan bereid worden door de reactie van mangaancyclopentadienyltricarbonyl met natrium in een overmaat pyridine, gevolgd door reactie met koolstofmonoxide onder druk, aanzuring met zwavelzuur en oxidatie met luchtzuurstof.[1]
Men kan het ook bereiden door de reductie van mangaan(II)jodide met magnesium of een Grignard-reagens in de aanwezigheid van koolstofmonoxide onder verhoogde druk.[2][3]
Eigenschappen
bewerkenHet is een goudgele kristallijne stof, met monokliene kristallen. Ze is onoplosbaar in water maar oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen.[3] Bij verwarming begint de stof vanaf circa 110°C langzaam te ontleden, waarbij het giftige koolstofmonoxide vrijkomt. Ze is stabiel te bewaren onder een koolstofmonoxide-atmosfeer. Het smeltpunt ligt rond 154-155°C.
Toepassingen
bewerkenDe stof is gebruikt als antiklopmiddel in benzine,[3] als katalysator[4] en als initiator voor de polymerisatie van acrylische monomeren zoals methylmethacrylaat.[5]
Dimangaandecacarbonyl is een belangrijke verbinding in de organomangaanchemie: er worden vele andere organomangaanverbindingen uit afgeleid.
- ↑ U.S. Patent 3135581, "Process for the production of dimanganese decacarbonyl and dialkali metal manganese cyclopentadienyl pentacarbonyl amines" van 2 juni 1964 aan Union Carbide Corp.
- ↑ U.S. Patent 2825631, "Dimanganese decacarbonyl and process for producing the same" van 4 maart 1958 aan Union Carbide Corp.
- ↑ a b c Pradyot Patnaik, "Handbook of Inorganic Chemicals". McGraw-Hill 2002. ISBN 0-07-049439-8
- ↑ U.S. Patent 3316297, "Preparation of ureas by manganese-catalyzed carbonylation of amines" van 25 april 1967 aan American Cyanamid Company
- ↑ U.S. Patent 7759443, "Polymerisation of ethylenically unsaturated monomers" van 20 juli 2010 aan Croda International Inc.