Cyclopentaanpenton
chemische verbinding
Cyclopentaanpenton, ook bekend onder de naam leuconzuur, is een hypothetische organische verbinding met de formule , het vijfvoudige keton van cyclopentaan. Het kan ook gedacht worden als een oxide van koolstof, het pentameer van koolstofmonoxide.
Cyclopentaanpenton | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
![]() | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Cyclopentane-1,2,3,4,5-pentone[1] | |||
Andere namen | Cyclopentaanpenton Leuconzuur | |||
Molmassa | 140,050 g/mol | |||
CAS-nummer | 3617-57-0 | |||
PubChem | 12305030 | |||
Wikidata | Q3008556 | |||
|
Tot 2000 is de verbinding niet in grotere hoeveelheden gesynthetiseerd, er zijn wel rapporten over sporen van de stof.[2][3][4]
Verwante verbindingen
bewerkenCyclopentaanpenton kan ook gezien worden als de ongeladen tegenpool van het croconaat-ion,
De verbinding die in de literatuur beschreven is als "cyclopentaanpentonpentahydraat", , is mogelijk decahydroxycyclopentaan, .[3][5]
Bronnen, noten en/of referenties
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Cyclopentanepentone op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ CID 12305030 - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information.
- ↑ Rubin, M. B., Gleiter, R. (2000). The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. Chemical Reviews 100 (3): 1121–64. PMID 11749259. DOI: 10.1021/cr960079j.
- ↑ a b Seitz, G., Imming, P. (1992). Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews 92 (6): 1227–1260. DOI: 10.1021/cr00014a004.
- ↑ Schröder, D., Schwarz, H., Dua, S. (1999). Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry 188 (1–2): 17–25. DOI: 10.1016/S1387-3806(98)14208-2.
- ↑ Person, W. B., Williams, D. G. (1957). Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl. Journal of Physical Chemistry 61 (7): 1017–1018. DOI: 10.1021/j150553a047.