Benzofuraan
chemische verbinding
Benzofuraan is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C8H6O. Het is een kleurloze olie-achtige vloeistof met een kenmerkende geur. De stof bestaat uit een benzeen- en furaanring die aan elkaar vastzitten. Door de aanwezigheid van de benzeenring is benzofuraan een aromatische verbinding.
| Benzofuraan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van benzofuraan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C8H6O | |||
| IUPAC-naam | benzofuraan | |||
| Andere namen | 2,3-benzofuraan, coumaron | |||
| Molmassa | 118,13264 g/mol | |||
| SMILES | C1(OC=C2)=C2C=CC=C1
| |||
| CAS-nummer | 271-89-6 | |||
| Wikidata | Q410089 | |||
| Beschrijving | Kleurloze olie-achtige vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H226 - H351 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P281 | |||
| Carcinogeen | mogelijk (IARC-klasse 2B) | |||
| VN-nummer | 1993 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,09 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | < −18 °C | |||
| Kookpunt | 174 °C | |||
| Vlampunt | 56 °C | |||
| Dampdruk | 60 Pa | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Synthese bewerken
Benzofuraan wordt gesynthetiseerd uit een reactie van coumarine en een hydroxide. Dit wordt de Perkin-omlegging genoemd.[1][2]
Toxicologie en veiligheid bewerken
Benzofuraan polymeriseert traag bij kamertemperatuur, maar sneller onder invloed van hitte en onder invloed van een zure katalysator. De stof is mogelijk carcinogeen voor de mens.
Zie ook bewerken
Externe links bewerken
Bronnen, noten en/of referenties
|