2-benzyl-4-chloorfenol

chemische verbinding

2-benzyl-4-chloorfenol of clorofeen is een chemische verbinding uit de groep van de fenolen. Het is een vaste stof die slecht oplosbaar is in water (minder dan 1 gram per liter), maar wel oplosbaar is in ethanol en andere organische oplosmiddelen.

2-benzyl-4-chloorfenol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-benzyl-4-chloorfenol
Algemeen
Molecuulformule C13H11ClO
IUPAC-naam 2-benzyl-4-chloorfenol
Andere namen clorofene, chlorofene, ortho-benzyl-para-chloorfenol
Molmassa 218,68 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)Cl)O
InChI
1S/C13H11ClO/c14-12-6-7-13(15)11(9-12)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15H,8H2
CAS-nummer 120-32-1
EG-nummer 204-385-8
PubChem 8425
Wikidata Q22829551
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefSchadelijkSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H315 - H317H318H332 - H351 - H361f - H373 - H400H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
EG-Index-nummer 604-093-00-4
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit-lichtgeel
Dichtheid 1,2 g/cm³
Smeltpunt 44-47 °C
Kookpunt 327 °C
Goed oplosbaar in ethanol
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Synthese bewerken

2-benzyl-4-chloorfenol kan bereid worden door 2-benzylfenol te chloreren met behulp van sulfurylchloride. 2-benzylfenol zelf is te bereiden door de reactie van een fenolaat (natrium- of kaliumfenolaat) met benzylchloride.[1]

Toepassingen bewerken

2-benzyl-4-chloorfenol wordt gebruikt als actief ingrediënt van desinfectiemiddelen, zowel voor huishoudelijk als professioneel gebruik (o.m. in Lysol), herbicide en fungicide. In de Europese Unie is de stof evenwel niet toegelaten als pesticide.[2]

Toxicologie en veiligheid bewerken

2-benzyl-4-chloorfenol is mogelijk kankerverwekkend. Geconcentreerde oplossingen van de stof zijn irriterend voor de huid.[3]