2,6-di-tert-butylfenol
2,6-di-tert-butylfenol is een organische verbinding afgeleid van fenol. Er zijn twee tertiaire butylgroepen gesubstitueerd op de posities 2 en 6, elk naast de hydroxylgroep. Deze twee volumineuze groepen zorgen voor een grote sterische hindering van de hydroxylgroep.
| 2,6-di-tert-butylfenol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 2,6-di-tert-butylfenol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C14H22O | |||
| IUPAC-naam | 2,6-di-tert-butylfenol | |||
| Andere namen | 2,6-bis-(1,2-dimethylethyl)fenol | |||
| Molmassa | 206,33 g/mol | |||
| SMILES | CC(C)(C)c1c(O) c(C(C)(C)C)ccc1
| |||
| CAS-nummer | 128-39-2 | |||
| EG-nummer | 204-884-0 | |||
| Wikidata | Q2218184 | |||
| Beschrijving | Kleurloze kristallijne stof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H412 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Dichtheid | 0,92 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 34-36 °C | |||
| Kookpunt | 253 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,0025 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | n-pentaan, benzeen, tolueen, xyleen, aceton, ethanol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Sterisch gehinderde fenolen, waaronder deze stof en andere die ervan afgeleid zijn, zijn geschikt als antioxidant en uv-stabilisator om de levensduur te verlengen van motorolie en andere producten op basis van koolwaterstoffen, gaande van brandstoffen tot kunststoffen.
Synthese bewerken
De stof wordt op industriële schaal bereid door de alkylering van fenol met isobuteen:
De katalysator is een aluminiumfenolaat. Nevenproducten zijn 2-tert-butylfenol (vooral gevormd wanneer er te weinig isobuteen gebruikt wordt), 2,4-di-tert-butylfenol en 2,4,6-tri-tert-butylfenol (vooral gevormd wanneer er te veel isobuteen gebruikt wordt).[1]
Toepassingen bewerken
- Antioxidant, uv-stabilisator voor producten op koolwaterstofbasis (synthetische oliën, vliegtuigbrandstof, polyolefinen en andere kunststoffen)
- Intermediaire stof, vooral voor andere antioxidanten, bijvoorbeeld:
- Oxidatie tot 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzochinon[2]
- Reactie met formaldehyde tot 4,4′-methyleenbis(2,6-di-tert-butylfenol)
- Synthese van 4,4'-bifenol door dimerisatie, gevolgd door dealkylering
| Bronnen, noten en/of referenties |