Syndroom van Wolfram
Het syndroom van Wolfram[2] of DIDMOAD-syndroom[2] is een zeldzame, genetische ziekte, die de hersenen, de hersenstam en het centrale zenuwstelsel aantast, met als mogelijke gevolgen onder meer diabetes mellitus, blindheid en doofheid.
Syndroom van Wolfram | ||||
---|---|---|---|---|
DIDMOAD-syndroom | ||||
![]() | ||||
rechteroog met optische atrofie zonder diabetische retinopathie[1]
| ||||
Coderingen | ||||
OMIM | 222300 | |||
DiseasesDB | 3787 | |||
MeSH | D014929 | |||
|
Het werd voor het eerst beschreven door dr. Don J. Wolfram in 1938.
Literatuurverwijzingen
- ↑ Manaviat MR, Rashidi M, Mohammadi SM (2009). Wolfram Syndrome presenting with optic atrophy and diabetes mellitus: two case reports. Cases J 2: 9355. PMID 20062605. PMC 2804005. DOI: 10.1186/1757-1626-2-9355.
- ↑ a b Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.