Versie van 7 aug 2007 22:57 bewerken Spijkerg (overleg \| bijdragen) 1.741 bewerkingen kGeen bewerkingssamenvatting ← Oudere bewerking		Versie van 2 sep 2007 18:08 bewerken ongedaan maken GrouchoBot (overleg \| bijdragen) 212.456 bewerkingen k Bot: automatisch tekst vervangen (- patient + patiënt) Nieuwere bewerking →
Regel 14: == Belang == * Populatie-genetica: de diversiteit en frequentie van haplotypes zegt iets over de geschiedenis van bevolkingsgroepen. Haplotypes zijn gebruikt in pogingen om de geschiedenis van de mensheid te reconstrueren. Vaak wordt hiervoor haplotypes van de [[mitochondrion\|mitochondriën]] of van het [[Y-chromosoom]] gebruikt. Maar ook haplotypes van de overige chromsomen worden gebruikt. * Lokaliseren van ziektegenen: haplotypes zeggen iets over de geschiedenis van een stukje chromosoom. Patienten van een zeldzame erfelijke (vooral [[recessief\|recessieve]]) aandoening die in 1 gebied wonen, hebben vaak de ziekte van dezelfde voorouder geerfd. Ze erven niet alleen de genetische variant die de ziekte veroorzaakt (=foundermutatie), maar ook een onschuldig stuk DNA daar omheen. Als je de haplotypes van ~~patienten~~patiënten vergelijkt, zal de ziekte veroorzakende variant gelegen zijn op de plek waar de haplotypes het meest hetzelfde zijn (=haplotype sharing). Gelijksoortige technieken worden voor allerlei ziektes geprobeerd, ook als de erfelijke invloed minder duidelijk is. ==Zie ook==

Haplotype: verschil tussen versies