Valentiebindingstheorie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
sjabloon |
→Hedendaagse VB theorie: lf delokalisatie |
||
Regel 11:
== Hedendaagse VB theorie ==
De valentiebindingstheorie completeert nu de [[molecuulorbitaaltheorie]] (MO-theorie) die niet hecht aan het VB-idee dat elektronenparen gelocaliseerd zijn tussen twee specifieke atomen in een molecuul, maar zegt dat ze verdeeld zijn in sets van [[moleculaire orbitaal|moleculaire orbitalen]] die zich uit kunnen strekken over het hele molecuul. De MO-theorie kan magnetische eigenschappen op een rechttoe-rechtaan manier voorspellen, maar de VB-theorie is gecompliceerde alhoewel het dezelfde resultaten geeft. De VB-theorie ziet [[aromaten|aromatische]] eigenschappen van moleculen als het gevolg van resonantie tussen [[Kekuléstructuren]], [[Dewarstructuren]] en mogelijk [[ion]]ische structuren, terwijl de MO-theorie het ziet als een
Recent hebben diverse groepen een theorie ontwikkeld die vaak de [[moderne valentiebindingstheorie]] wordt genoemd. Deze vervangt de overlappende atomaire orbitalen door overlappende valentiebindingsorbitalen die uitgebreid worden over alle [[basisfuncties]] in het molecuul. De resulterende energieën zijn competetiever met energieën waar [[elektronencorrelatie]] geïntroduceerd wordt gebaseerd op een [[Hartree-Fock]] referentiegolffunctie.
|