Hexachloorcyclopentadieen: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k →‎Synthese: google.com/patents werkt niet meer, replaced: http://www.google.com/patents?vid=USPAT → https://patents.google.com/patent/US met AWB
k →‎Synthese: google.com/patents werkt niet meer, replaced: http://www.google.com/patents/about?id=8EgTAAAAEBAJ U.S. Patent 4036897 → https://patents.google.com/patent/US4036897 U.S. Patent 4036897 met AWB
Regel 86:
:<math>\mathrm{C_5H_2Cl_8\ \longrightarrow\ C_5Cl_6\ +\ 2\ HCl}</math>
 
Ook [[cyclopenteen]], [[cyclopentaan]], [[1-penteen]] of [[n-pentaan]] en gechloreerde derivaten daarvan kunnen als uitgangsverbinding dienen.<ref>[httphttps://wwwpatents.google.com/patentspatent/about?id=8EgTAAAAEBAJUS4036897 U.S. Patent 4036897, "Production of hexachlorocyclopentadiene" van 19 juli 1977 aan The Lummus Company]</ref>
 
Een andere methode bestaat erin cyclopentadieen te chloreren in twee stappen, eerst bij relatief lage temperatuur (minder dan 100&nbsp;°C) en daarna bij hogere temperatuur (tot 200&nbsp;°C) en in aanwezigheid van een [[aromatische verbinding]] ([[fenantroline]]) als [[katalysator]]; en ten slotte te verdampen bij meer dan 450&nbsp;°C waarbij HCCP wordt gevormd.<ref>[https://patents.google.com/patent/US4255597 U.S. Patent 4255597, "Process for preparing hexachlorocyclopentadiene" van 10 maart 1981 aan Velsicol Chemical Corporation]</ref>