De novo: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
1 bron(nen) gered en 0 gelabeld als onbereikbaar #IABot (v1.5) |
||
Regel 1:
'''''De novo''''' (uitspraak: dee novo) is de [[Latijn]]se term voor ''ontstaan van iets nieuws'' (letterlijk: ''vanuit het nieuwe'').
* In de [[genetica]] wordt de term 'de-novo-mutatie' (ook wel: mutatie de novo) gebruikt als de aanleg voor een erfelijke aandoening niet bij de ouders aanwezig was, maar wel bij een kind gevonden wordt. In het [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]] is dan een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] opgetreden, waarschijnlijk bij een van de ouders (anders in een van de eerste celdelingen van het [[embryo]]). Bij erfelijke aandoeningen wordt dit verschijnsel in een bepaalde mate gevonden, vooral bij aandoeningen die [[dominant (genetica)|dominant]] overerven. Bij [[Tubereuze Sclerose Complex|tubereuze sclerose]] is dat bijvoorbeeld ongeveer 60%-70%.<ref>{{nl}} {{aut|S. Verhoef, A.M.W. van den Ouweland, H. de Nijs Bik & C.T.R.M. Schrander-Stumpel}} (2003) - [https://web.archive.org/web/20071110014808/http://www.erfelijkheid.nl/documentatie/pdf/pc/pc37.pdf Klinische genetica (37): tubereuze-sclerosecomplex], ''Patient Care'' 30 ('''3'''), pp. 33-40</ref>
* In de [[scheikunde]] en de [[biochemie]] wordt gesproken over [[De-novosynthese|'de-novo-synthese']] van [[molecuul|moleculen]], als een complexere stof nieuw wordt opgebouwd uit losse eenvoudige bouwstenen, zoals [[koolhydraat|suikers]] en [[aminozuur|aminozuren]], in plaats van door het ombouwen van een soortgelijke stof.
| |||