Versie van 31 dec 2015 14:30 bewerken JörgenMoorlag (overleg \| bijdragen) 23.130 bewerkingen k cat ← Oudere bewerking		Versie van 31 dec 2015 15:09 bewerken ongedaan maken JörgenMoorlag (overleg \| bijdragen) 23.130 bewerkingen Copy-pastefout Nieuwere bewerking →
Regel 1: [[Bestand:Truvada.JPG\|thumb\|Tabletten ''Truvada'', het middel dat voor PrEP wordt gebruikt]] '''PrEP''', afkorting van '''''Pr'''e-'''E'''xpositie '''P'''rofylaxe'' (of vaak ook Engels pre-exposure prophylaxis), is het gebruik van [[hiv-remmer]]s om een [[hiv]]-infectie te voorkomen. De naam verwijst naar preventie ([[preventie\|profylaxe]]) vóór blootstelling aan een mogelijk risico (pre-expositie). Deze preventiemethode is bedoeld voor mensen die geen hiv hebben, maar wel een verhoogd risico lopen. De effectiviteit van PrEP is bijzonder hoog; studies tonen aan dat het bij consistent gebruik het risico op hiv-overdracht met meer dan 90% vermindert.<ref>[http://www.cdc.gov/hiv/prevention/research/prep/ Centers for Disease Control and Prevention - ''Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP)'']</ref> In tegenstelling tot PEP gaat het hierbij niet om volledige combinatietherapie, maar om een combinatie van twee middelen. In de Verenigde Staten is sinds 2012 het middel ''[[Tenofovir/emtricitabine\|Truvada]]'' ([[tenofovir]] + [[emtricitabine]]) geregistreerd voor gebruik als PrEP.<ref>[http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm312210.htm ''FDA approves first drug for reducing the risk of sexually acquired HIV infection''] - 16 juli 2012</ref> In Europa is PrEP niet beschikbaar. GGD Amsterdam kondigde op 22 juni 2015 een proefproject aan met 370 mannen.<ref>[http://ggd.amsterdam.nl/prep Projectpagina van de Amsterdamse PrEP-studie]</ref> PrEP is niet te verwarren met [[Hiv-remmer#PEP\|PEP]] (''post''-expositie profylaxe), dat wordt ingezet om de kans op infectie te verkleinen nádat men risisco heeft gelopen. Het enige middel dat is toegelaten voor gebruik als PrEP is de combinatie van de hiv-remmers [[tenofovir]] en [[emtricitabine]], in de Westerse wereld op de markt als [[combinatiepreparaat\|combinatietablet]] met de merknaam ''[[tenofovir/emtricitabine\|Truvada]]'' ([[Gilead Sciences]]). De Verenigde Staten waren in 2012 het eerste land waar PrEP als preventiemethode werd toegelaten.<ref>[http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm312210.htm ''FDA approves first drug for reducing the risk of sexually acquired HIV infection''] - 16 juli 2012</ref> Begin 2016 was PrEP bovendien beschikbaar in Frankrijk, Kenia en Zuid-Afrika.<ref>[http://www.avac.org/infographic/regulatory-approval-trial-host-countries-daily-tdf-ftc Regulatory approval in trial host countries for daily TDF-FTC]</ref> Zowel in Nederland als in België startten in 2015 implementatieprojecten voor PrEP, gericht op hoogrisicogroepen.<ref>[http://ggd.amsterdam.nl/prep Projectpagina van de Amsterdamse PrEP-studie]</ref><ref>[https://www.be-prep-ared.be/nl/home-nl/ Projectpagina van de Antwerpse PrEP-studie]</ref>

PrEP: verschil tussen versies