Oxidatieve fosforylering: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 17:
 
* '''Complex I'''
Complex I wordt ook wel ''[[NADH ubiquinoneubichuinone oxireductase]]'' genoemd. Het heeft een massa van 1.000 kilo[[Atomaire massa-eenheid|Dalton]] (kDa) en bestaat uit 44 subunits. Complex I is de belangrijkste toegangspoort van de oxfos. Complex I katalyseert 2 stoffen tegelijk.
:* De overdracht van protonen en elektronen van NADH naar ''[[Co-enzym Q10|ubiquinonubichuinon]]'' ook gekend als ''coënzyme q'': NADH + H<sup>+</sup> + Q → NAD<sup>+</sup> + QH2. Het QH2 dat zo gevormd is, heet [[ubiquinol]]. Dit ubiquinol diffundeert door de binnenmembraan naar complex III.
:* Het transport van vier protonen van de ''matrix'' naar de ''cristae'' in het mitochondrion. Dit draagt dus bij aan de vorming van de protonengradiënt. De energie voor dit transport wordt geleverd door de energierijke elektronen van NADH.
 
Regel 24:
Complex II wordt ook wel ''[[succinaat dehydrogenase]]'' genoemd. Het heeft een massa van 140 kDa en bestaat uit 4 subunits.
 
Complex II is het enige membraangebonden eiwit dat deel uit maakt van de citroenzuurcyclus en een tweede toegangspoort tot de oxidatieve fosforylering. Het katalyseert de stap waarbij [[succinaat]] wordt geoxideerd naar [[fumaraat]]. Daarbij worden twee protonen en twee energierijke elektronen overgedragen naar FAD, zodat FADH2 ontstaat. Via de [[IJzer (element)|ijzer]]-[[zwavel]]centra in complex II worden de elektronen van FADH2 overgedragen aan ubiquinoneubichuinone/coenzym qQ10. Ook hierbij wordt ubiquinool gevormd, dat diffundeert naar complex III. In tegenstelling tot complexen I, III en IV pompt complex II geen protonen naar de IMR en draagt zo dus niet bij aan de productie van ATP.
 
*'''Andere toegangspoorten'''
Naast complex I en II zijn er nog twee andere toegangspoorten tot de oxidatieve fosforylering. Ten eerste ''glycerol 3-fosfaat dehydrogenase'' ook glycerofosfaat shuttle genoemd, een enzym uit de [[glycolyse]]. Dit enzym is vergelijkbaar met complex II. Het oxideert ''glycerol 3-fosfaat'' naar ''dihydroxyaceton fosfaat'' en daarbij worden twee protonen en twee energierijke elektronen overgedragen naar FAD, zodat FADH2 ontstaat. Dit proces komt echter enkel voor in de vliegspieren van insecten op het moment dat deze veel energie consumeren. Ten tweede ''acyl-CoA dehydrogenase'' uit de [[bèta-oxidatie]] van [[vetzuren]]. Ook dit enzym werkt via FAD. Via twee andere enzymen worden de elektronen, die door deze toegangspoort binnenkomen, overgedragen aan ubiquinonubichuinon.
 
*'''Coenzym QQ10'''
Coenzym QQ10, ook wel ''ubiquinonubichuinon'' of kortweg Q genoemd, speelt een centrale rol in de oxidatieve fosforylering. Alle toegangspoorten tot de oxidatieve fosforylering komen uit op Q. Al co-enzymen Q [[Molecuul|moleculen]] hebben een kop en een staart. In de loop van de [[evolutietheorie|evolutie]] is de lengte van deze staart toegenomen van 2 isopreen-eenheden bij [[bacteriën]] tot 6 (CoQ6) als belangrijkste vorm bij de [[gist]] [[Saccharomyces cerevisiae]], 8 (CoQ8) eenheden bij [[rattus|ratten]] en [[Muis (dier)|muizen]], 9 bij [[knaagdieren]] en 10 ([[coenzym Q10]] of CoQ10) bij de meeste andere langlevende [[zoogdier]]en evenals bij de mens.<ref name=Bhagavan_2006>{{en}}Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. 2006. Free Radic Res 40:445-453. [[Digital object identifier|DOI]]: [http://dx.doi.org/10.1080/10715760600617843 10.1080/10715760600617843] '''PMID 16551570''' [http://www.informaworld.com/smpp/section?content=a743840993&fulltext=713240928 gratis volledige artikel]</ref>
 
*'''Complex III'''
Complex III wordt ook wel het ''cytochroom bc1-complex'' of ''ubiquinonubichuinon:cytochroom c oxidoreductase'' genoemd. Het is een peervormige [[homodimeer]] van 11 ondereenheden met een massa van 485kDa .
 
In complex III doorloopt ubiquinol de zogenaamde ''Q-cyclus''. Daarbij worden twee keer twee protonen getransporteerd van de ''matrix'' naar de ''cristae''; en twee keer wordt cytochroom c1 gereduceerd. Het gereduceerde cytochroom c1 zal zijn elektron aan een cytochroom c molecule doorgeven. Dit kan doordat cytochroom c op cytochroom c<sup>1</sup> bindt door interactie van geconserveerde [[Lysine]]s die zich in een ring aan de buitekant van cytochroom c bevinden. Het gereduceerde cytochroom c beweegt dan met zijn elektronen naar complex IV.
Regel 59:
*'''[[CCCP (stof)|CCCP]]'''(m-chloro-carbonylcyanide-phenylhydrazine) vernietigt de protonenconcentratie door te zorgen dat de protonen uit het membraan kunnen vloeien. Zonder de concentratie kan de ATP-synthase niet functioneren.
*'''Een [[detergent]]''' of een andere substantie die cellulaire membranen vernietigt door hun fosfolipide dubbellaag (celmembraan) af te breken zal het membraan dat gebruikt wordt bij de oxidatieve fosforylering afbreken en voorkomt zo een protonenconcentratie.
*'''[[Rotenon]]''' voorkomt de overdracht van elektronen van Fe-S centra in Complex I naar ubiquinonubichuinon. De elektronen die Complex 1 binnenkomen zijn afkomstig van NADH. Zij zorgen voor het grootste deel van het verminderde potentiaal naar de elektronentransportketen.
*'''[[Antimycine-A]]''' voorkomt de overdracht van elektronen van Complex III naar Complex IV.
*'''[[Koolstofmonoxide]] en [[azide]]''' binden zich onomkeerbaar aan Complex IV. Hierdoor kan het eiwit niet functioneren, wat chemische verstikking veroorzaakt.
Regel 71:
{{Appendix|2=
* Voet D., Voet J.G., Pratt C.W. (2006) ''Fundamentals of Biochemistry'', 2e ed, New York: Wiley, 1130, ISBN 0-471-21495-7
* [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WK7-45S49S7-FX&_user=10&_coverDate=04%2F17%2F1998&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=b49ff9c7e2ea1b27ae05456eac0d2679 Grigorieff N. ''Three-dimensional structure of bovine NADH:ubiquinoneubichuinone oxidoreductase (complex I) at 22 å in ice'', Journal of Molecular Biology. 277 vol 5: 1033-1046]
{{References}}
}}