Taaislijmziekte: verschil tussen versies

'''Taaislijmziekte''' (- andere benamingen zijn '''cystische fibrose''' (CF), '''mucoviscidose''' of '''fibrosis cystica''' (FC)) - is een [[recessief (genetica)|recessief]] overerfbare ziekte, waarbij slijm dat op diverse plaatsen in het lichaam wordt afgescheiden, abnormaal taai is. De belangrijkste plaatsen waar het taaie slijm wordt gevormd zijn de longen, het maag-darmkanaal, de lever, de [[alvleesklier]] en de [[teelbal]]len.<br />

De symptomen kunnen zich al tijdens de zuigelingenleeftijd manifesteren, veelal door groeiachterstand en chronische luchtweginfecties. Vooral door de luchtweginfecties hebben patiënten een duidelijk geringere levensverwachting dan normaal. De verminderde productie van alvleesklierenzymen veroorzaakt daarbij een vertraagde groei, een vettige [[diarree]] en een tekort aan vet-oplosbare vitaminen. Bij jongens kan [[onvruchtbaarheid]] optreden. Bij pasgeborenen is er vaak sprake van een stofwisselingsstoornis, aangeduid als [[meconiumileus]].