Pulmonale hypertensie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Regel 24:
De [[World Health Organization]] (WHO) heeft onlangs een nieuwe indeling van pulmonale hypertensie naar oorzaken geïntroduceerd.<ref>[http://www.fk.cvz.nl Farmacotherapeutisch Kompas]</ref>
Hierin worden onderscheiden:
* [[Pulmonale Arteriële Hypertensie]] kan op alle leeftijden voorkomen en komt vaak bij vrouwen tussen de 20 en 40 jaar voor met jonge kinderen. Vaak wordt de diagnose na de geboorte van het laatste kind gesteld. De oorzaak van deze aandoening is niet bekend.
* Secundaire vorm, gerelateerd aan bijvoorbeeld [[portale hypertensie]] (hoge druk in de [[poortader]]), [[hiv]]-infectie, systemische bindweefselaandoeningen en geneesmiddelen/toxinen.
* Pulmonale hypertensie geassocieerd met longziekten zoals [[COPD]] en/of [[hypoxemie]] ofwel zuurstofgebrek
* [[Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie]] (CTEPH): door recidiverende [[longembolie]]ën.
* Pulmonale hypertensie door ziekten die primair aangrijpen op de longvaten. Wanneer bijvoorbeeld sommige aangeboren hartafwijkingen, zoals een groot [[ventrikelseptumdefect]] niet tijdig operatief gecorrigeerd worden, gaat er voortdurend te veel bloed door de longslagaders, waardoor de druk langdurig te hoog is. Hierdoor gaan de vertakkingen van de [[longslagader]]s zich vernauwen, waardoor op den duur juist te weinig bloed door de longen stroomt met zuurstofgebrek als gevolg ([[Eisenmenger
==Behandeling==
| |||