Versie van 2 nov 2012 15:02 bewerken ZéroBot (overleg \| bijdragen) 295.212 bewerkingen k r2.7.1) (Robot: toegevoegd: no:Haplotype ← Oudere bewerking		Versie van 30 dec 2012 00:19 bewerken ongedaan maken Ron Schipper (overleg \| bijdragen) 36 bewerkingen kGeen bewerkingssamenvatting Nieuwere bewerking →
Regel 13: == Belang == * ~~Populatie-genetica~~[[Populatiegenetica]]: de diversiteit en frequentie van haplotypes zegt iets over de geschiedenis van bevolkingsgroepen. Haplotypes zijn gebruikt in pogingen om de geschiedenis van de mensheid te reconstrueren. Vaak wordt hiervoor haplotypes van de [[mitochondrion\|mitochondriën]] of van het [[Y-chromosoom]] gebruikt. Maar ook haplotypes van de overige chromosomen worden gebruikt. * Lokaliseren van ziektegenen: haplotypes zeggen iets over de geschiedenis van een stukje chromosoom. Patiënten van een zeldzame erfelijke (vooral [[recessief (genetica)\|recessieve]]) aandoening die in 1 gebied wonen, hebben vaak de ziekte van dezelfde voorouder geërfd. Ze erven niet alleen de genetische variant die de ziekte veroorzaakt (=foundermutatie), maar ook een onschuldig stuk DNA daar omheen. Als je de haplotypes van patiënten vergelijkt, zal de ziekte veroorzakende variant gelegen zijn op de plek waar de haplotypes het meest hetzelfde zijn (=haplotype sharing). Gelijksoortige technieken worden voor allerlei ziektes geprobeerd, ook als de erfelijke invloed minder duidelijk is.

Haplotype: verschil tussen versies