Aldehyde: verschil tussen versies

*een [[organische chemie|organische]] [[chemische verbinding]] met zo'n groep.

Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire [[alcohol (scheikunde)| alcohol]] selectief te [[oxidatie|oxideren]].

DeHet eenvoudigste aldehyde verbinding is [[formaldehyde]] (H₂C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing ([[formaline]]) als [[ontsmetting]]smiddels- en conserveringsmiddel wordt gebruikt. ("[[sterk Water"water]]).

* [[Aceetaldehyde]] (Ethanalethanal, CH₃-CHO)

De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomenkoolstofatomen wordt als volgt gedefinieerd:

naam alkaan (alkeen of, alkyn) + 'al'.

* Aldehyden reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alcohol (stofklasse)|alcoholalcoholen]].

* Aldehyden kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (alle op basis van Cu²⁺ → Cu⁺) en [[Tollens reagens|Tollens' reagens]] (op basis van Ag⁺ → Ag^o). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skeletkoolstofskelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt.

* De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige [[partiële oxidatie]], maar in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het [[carbonzuur]] het enige isoleerbare reactieproduct.