Clausius-Clapeyronvergelijking: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Gvassche (overleg | bijdragen)
kGeen bewerkingssamenvatting
Capaccio (overleg | bijdragen)
k Wijziging foutieve doorverwijzing ivm paginahernoeming met AWB
Regel 1:
Voor de [[faseovergang]] tussen pure [[vloeistof]]fen en [[vaste stof]]fen geldt bij lage [[drukDruk (spanninggrootheid)|druk]] de volgende vorm van de '''Clausius-Clapeyronvergelijking''', vernoemd naar [[Rudolf Clausius]] en [[Benoit Clapeyron]]:
 
:<math>\frac{\mathrm{d} \ln{p/p^o}}{\mathrm{d}T} = \frac{\Delta_{vap} H}{RT^2}</math>
Regel 18:
Dicht in de buurt van de [[kritische temperatuur]] wordt het verschil tussen vloeistof en gasfase steeds kleiner en daarmee het verschil in energie en volume. Toch blijkt in het [[Kritisch punt (thermodynamica)|kritische punt]] dat de verhouding niet naar nul gaat, maar dat zij tussen de 6 en 9 komt te liggen.
 
Om makkelijk te rekenen met de vergelijking van Clausius-Clapeyron zonder direct in een tabellenboekje te kijken, kun je bij lage [[drukDruk (spanninggrootheid)|druk]] twee aannames doen bij vloeistof-gasfase-overgang en vastestof-gasfase-overgang:
 
De eerste aanname die je kunt doen is: Δ<sub>trs</sub>V<sub>m</sub>=V<sub>m,damp</sub>. Dit kan omdat bij lage drukken (nabij atmosferisch) het molaire volume van de vloeistof of vaste fase veel kleiner is dan het molaire volume van de gasfase.