Ibogaïne: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
ReinaartBot (overleg | bijdragen)
k WPCleaner (v1.09) Opgelost met behulp van WP:CW - Externe link met een break
Capaccio (overleg | bijdragen)
k uitbreidingen en verbeteringen
Regel 1:
{{Infobox chemische stof
| Naam = Ibogaïne
| afbeelding1 = Ibogaine.svg
| afbeeldingbreedte1 = 150230
| onderschrift1 = Ibogaïne[[Structuurformule]] poedervan ibogaïne
| afbeelding2 = Ibogaine.png
| onderschrift2 =
| afbeeldingbreedte2 = 194
| onderschrift2 = [[Structuurformule]] van ibogaïne
| afbeelding3 =
| onderschrift3 =
| afbeelding4 =
| onderschrift4 =
| Formule = [[Koolstof|C]]<sub>20</sub>[[Waterstof (element)|H]]<sub>26</sub>[[Stikstof (element)|N]]<sub>2</sub>[[Zuurstof (element)|O]]
| Molgewicht = 310,43324
| SMILES = Zie voetnoot<ref>SMILES (symbolische structuurweergave) = <br />CCC1CC2CC3C1N(C2)CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)OC</ref>
| IUPAC = 12-Methoxyibogamine
| InChI = 1S/C20H26N2O/c1-3-13-8-12-9-17-19-15(6-7-22(11-12)20(13)17)16-10-14(23-2)4-5-18(16)21-19/h4-5,10,12-13,17,20-21H,3,6-9,11H2,1-2H3/t12-,13-,17-,20-/m0/s1
| AndereNamen = ibogaïne, endabuse
| IUPAC = 12-Methoxyibogaminemethoxyibogamine
| AndereNamen = ibogaïne, endabuse
| CAS = 83-74-9
| EINECS = 201-498-4
| EG =
| VN =
| PubChem = 363272442108
| Beschrijving =
| Vergelijkbaar =
| AfbWaarsch = {{Pictogram GHS|TX}}
| TekstWaarsch = Waarschuwing
| Carcinogeen =
| Hygroscopisch =
| Rzinnen = {{H302}}
| SzinnenEUHzinnen = ''geen''
| Szinnen = ''geen''
| Omgang =
| Opslag =
Regel 37 ⟶ 40:
| Kleur =
| Dichtheid =
| MolgewichtSmeltpunt = 310,44148
| Smeltpunt = 153
| Kookpunt =
| Vlampunt =
Regel 65 ⟶ 67:
}}
 
'''Ibogaïne''' is een [[hallucinogeen]] dat wordt gewonnen uit de bast van de wortel van de West-Afrikaanse plant ''[[Tabernanthe iboga]]''. Aanhangers van het [[Bwiti]]-geloof gebruiken het in hun [[ritueel|rituelen]]. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat morfineverslaafde[[morfine]]verslaafde [[rattus|ratten]] na toediening van ibogaïne veel minder [[morfine]] ‘gebruikten’verbruikten. Hetzelfde geldt voor cocaïneverslaafde[[Cocaïne|cocaïne-]] en [[Ethanol|alcoholverslaafde]] ratten. Het blijkt dat de ontwenningsverschijnselen minder worden, maar ook het verlangen naar een nieuw shot. Deze reductie van verlangen duurt van een paar weken tot een paar maanden. Aan het gebruik kleven echter mogelijk ook risico's, in een aantal landen staat de stof op de lijst met verboden middelen.
 
==Beschrijving Geschiedenis ==
[[Bestand:Iboga.jpg|thumb|left|160px|''[[Tabernanthe iboga]]'']]
De eerste wetenschappelijke tekst over ibogaïne is in het [[Frans.]] Heten komtdateert uitvan [[1864]]. enHet rapporteert dat het eten van de ibogawortel niet giftig is, tenzij je hemhij vers eet of in zeer hoge doseringen wordt geconsumeerd. De plant kreeg de naam tabernanthe''Tabernanthe iboga'' op de bijeenkomst van het [[Linnaeusgenootschap]] in [[Parijs]] in [[1889]].
 
In de [[1950-1959|jaren ’50'50]] van de [[20e eeuw]] begon het onderzoek in Amerika[[Verenigde Staten]]. In [[1967]] werd de stof geplaatst op de [[Verenigde Staten|Amerikaanse]] lijst van zeer verslavende stoffen zonder enig medisch nut, en werd dus illegaal. Inmiddels staat de stof in veel landen op de lijst met verboden middelen.
 
In [[1962]] nam Howard Lotsof, een heroïneverslaafde, een shot ibogaïne. Hij merkte dat nadat hij ibogaïne had genomen zijn verlangen naar heroïne verdween. Hij wilde de stof op de markt brengen onder de naam Endabuse, maar dit werd niet toegestaan door de Amerikaanse overheid. Hij verhuisde naar [[Nederland]]. Samen met Jan Bastiaans deed hij experimentele behandelingen met heroïneverslaafden., Totdattotdat in [[1993]] een patiënte overleed, kort na de therapie.<ref>[http://www.nytimes.com/2010/02/17/us/17lotsof.html ''Howard Lotsof Dies at 66; Saw Drug Cure in a Plant'', New York Times (17 februari 2010)]</ref>
 
In 2011 is het [[Openbaar Ministerie]] in [[Nederland]] een onderzoek gestart naar behandelingen met ibogaïne.<ref>[http://www.om.nl/organisatie/item_144364/item_147887/nieuwsberichten/@157109/onderzoek/ om.nl:Onderzoek naar behandelingen met ibogaïne], om.nl</ref>
 
==Risico's==
Ibogaïne beïnvloedt een aantal [[neurotransmitter]]s en kan [[hallucinatie]]s veroorzaken. Ibogaïne kan zelfs bij lage doses ernstige [[hartritmestoornis]]sen veroorzaken die dodelijk kunnen aflopen. Uit onderzoek blijkt ook dat hoge doses ibogaïne bij ratten hersenschade kunnen veroorzaken.<ref>Maisonneuve IM et al, Pharmacol Biochem Behav 2003</ref><ref>[http://www.jellinek.nl/informatie_en_advies/vraag_en_antwoord/vraag/411/11-Wat-is-iboga-ne-en-is-een-behandeling-met-iboga-ne-mogelijk Jellinek.nl: Wat is ibogaïne en is een behandeling met ibogaïne mogelijk?]</ref>.
 
==Chemie Eigenschappen ==
De gele wortel bevat minstens 12 [[alkaloïde]]n waarvan de eerste en tevens bekendste, ibogaïne, in 1901 al geïsoleerd werd. Ibogaïne is een indolalkaloïde[[indool]]alkaloïde. De wortelschors heeft het hoogste gehalte ibogaïne (2-6%), het laagste gehalte zit in de bladeren (0,35%).
 
Iboga-extract remt de werking van [[acetylcholinesterase]] (een [[enzym]] dat [[acetylcholine]] afbreekt). Remming hiervan treedt ook op bij purezuivere ibogaïne, maar dan ishet deeffect remmingveel minder. Ibogaïne is een [[Agonist (biochemie)|agonist]] van [[serotonine]].
 
Commercieel wordt de verbinding verhandeld als het [[hydrochloride]].
{{Appendix}}
 
== Externe links ==
* {{en}} [http://www.chemcas.com/msds/cas/msds64/5934-55-4.asp MSDS van ''ibogaïne-hydrochloride'']
{{Refs}}
{{DEFAULTSORT:Ibogaine}}
[[Categorie:Indoolalkaloïde]]