Enantiomere overmaat: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k r2.5.2) (Robot: gewijzigd: hu:Enantiomerfelesleg |
k Spelling |
||
Regel 2:
==Toelichting en formule==
In de [[organische synthese]] is het bij het maken van grotere [[molecule]]n eerder regel dan uitzondering dat er minstens één, maar vaak meer, koolstof-atomen chiraal zijn: er bestaan verschillende asymmetrische of chirale vormen van hetzelfde molecuul, zogenaamde 'enantiomeren'. Als een specifieke enantiomeer vereist is, kan soms door de keuze van de juiste [[reagens|reagentia]] of condities de juiste configuratie rond zo'n [[koolstof]]
:<math>\ ee = |F_+ - F_-|</math>
Regel 20:
[[Afbeelding:FriedelCraftsAlkylationIndoleAsymmetric.png|400px|center]]
In het voorbeeld hierboven (een [[Elektrofiele aromatische substitutie#Asymmetrische elektrofiele aromatische substitutie|asymmetrische elektrofiele aromatische substitutie]])<ref>''Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Indoles and a-Aryl Enamides: Construction of Quaternary Carbon Atoms'' Yi-Xia Jia, Jun Zhong, Shou-Fei Zhu, Can-Ming Zhang, and Qi-Lin Zhou [[Angew. Chem. Int. Ed.]] '''2007''', 46, 5565 –5567 {{DOI|10.1002/anie.200701067}}</ref> wordt een [[Opbrengst (scheikunde)|opbrengst]] van 98% gerealiseerd - van elke 100 gram stof die op basis van de gebruikte hoeveelheid uitgangsstof gevormd kan worden wordt 98 gram geïsoleerd. Het
:<math>\ ee = |97 - 3| = 94%</math>
|