Wikipedia

Ethylbenzeen: verschil tussen versies

Interactief door geschiedenis bladeren
← Oudere bewerkingNieuwere bewerking →
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
VisueelWikitekst
MoiraMoira (overleg | bijdragen)
529.889 bewerkingen
versie van CapacciBot van 2 feb 2011 om 16:13 (24237267) teruggeplaatst - bron?
Capaccio (overleg | bijdragen)
131.676 bewerkingen
+ GHS (bron: Sigma Aldrich)
Regel 2:
| Naam = Ethylbenzeen
| afbeelding1 = Ethylbenzene-2D-skeletal.png
| afbeeldingbreedte1 = 175
| onderschrift1 =
| onderschrift1 = [[Structuurformule]] van ethylbenzeen
| afbeelding2 =
| onderschrift2 =
Regel 12 ⟶ 13:
| SMILES = c1ccccc1CC
| InChI = 1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
| IUPAC = ethylbenzeen
| AndereNamen =
| CAS = 100-41-4
Regel 19 ⟶ 20:
| VN = 1175
| PubChem = 7500
| Beschrijving = kleurlozeKleurloze vloeistof met zoete, aromatische geur
| Vergelijkbaar = [[Tolueentolueen]], [[xyleencumeen]]
| AfbWaarsch = {{Pictogram GHS|F|X}}<ref name="GESTIS">{{Link GESTIS|CAS=100-41-4|label=Ethylbenzeen|datum=7 december 2008}}</ref>
| TekstWaarsch = Gevaar
| Carcinogeen =
| Hygroscopisch =
| Rzinnen = {{R11H225}}, -{{R20H332}}<ref name="GESTIS"/>
| EUHzinnen = ''geen''
| Szinnen = ({{S2}},) {{S16}}, {{S24/25}}, {{S29}}<ref name="GESTIS"/>
| Szinnen = {{P210}}
| Omgang =
| Opslag =
Regel 33 ⟶ 36:
| LethaalKonijn =
| MSDS =
| Aggregatie = vloeibaar<ref name="GESTIS">{{Link GESTIS|CAS=100-41-4|label=Ethylbenzeen|datum=7 december 2008}}</ref>
| Kleur = Kleurloos<ref name="GESTIS"/>
| Dichtheid = 0,87<ref name="GESTIS"/>
Regel 43 ⟶ 46:
| Dampdruk = (bij 20°C) 1000<ref name="GESTIS"/>
| Brekingsindex = 1,494-1,497
| Oplosbaarheid = (bij 20°C:) 0,140<ref name="GESTIS"/>
| GoedOplIn =
| SlechtOplIn =
Regel 64 ⟶ 67:
| Spectra =
}}
'''Ethylbenzeen''' is een [[aromatische verbinding|aromatische]] [[koolwaterstof]] die voorkomt in [[aardolie]] en [[steenkool]]teer. Het voornaamste gebruik van de stof is als grondstof voor [[styreen]], een belangrijke bouwsteen van [[polymeer|polymeren]], en in brandstoffen.▼
 
▲'''Ethylbenzeen''' is een [[aromatische verbinding|aromatischearomatisch]] [[koolwaterstof]] die voorkomt in [[aardolie]] en [[steenkool]]teer. Het voornaamste gebruik van de stof is als grondstof voor [[styreen]], een belangrijke bouwsteen van [[polymeer|polymeren]], en in brandstoffen[[brandstof]]fen.
==Productie==
Ethylbenzeen wordt vooral geproduceerd door middel van [[alkylatie]] van [[benzeen]] met [[etheen]]:▼
 
== Synthese ==
:C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> ⇒ C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>
▲Ethylbenzeen wordt vooral geproduceerdbereid door middel van [[alkylatiealkylering]] van [[benzeen]] met [[etheen]]:
 
:<math>\mathrm{C_6H_6\ +\ C_2H_4\longrightarrow\ C_8H_{10}}</math>
Dit kan gebeuren in de vloeibare fase, met als [[katalysator]] bv. aluminiumtrichloride, of in de gasfase met als katalysator bv. [[boortrifluoride]] op een aluminadrager.▼
 
▲Dit kan gebeuren in de vloeibare fase, met als [[katalysator]], bv.zoals aluminiumtrichloride[[aluminiumchloride]], of in de gasfase met als katalysator, bv.zoals [[boortrifluoride]] op een [[Aluminiumoxide|aluminadrager]].
Andere methoden om ethylbenzeen te maken zijn:▼
 
▲Andere methoden om ethylbenzeen te makenbereiden zijn:
* uitgaande van [[butadieen|1,3-butadieen]] in een tweetrapsproces;tweestapsproces, waarbij eerst wordt [[vinylcyclohexaan]] gemaaktwordt bereid, dat daarna wordt [[Dehydrogenering|gedehydrogeneerd tot ethylbenzeen;]]
* door dehydrogenatie van [[nafteen|naftenen]];
* door dehydrogenering van [[nafteen|naftenen]]
* door afscheiding uit een [[xyleen|xylenenmengsel]] (afkomstig uit een aardolieraffinaderij) gevolgd door katalytische isomerisatie;
* door [[Kraken (chemie)|kraken]] van [[bibenzyl1,2-difenylethaan]] in aanwezigheid van [[Diwaterstof|waterstofwaterstofgas]].
 
==Gebruik Toepassingen ==
Vrijwel alle ethylbenzeen (wereldwijd meer dan 20 [[miljoen]] [[Ton (massa)|ton]] per jaar) gaat naar de productie van [[styreen]], een belangrijke bouwsteen van polymeren. Andere stoffen waarvoor ethylbenzeen als tussenproduct wordt gebruikt zijn onder meer [[acetofenon]], [[celluloseacetaat]], diëthylbenzeen[[1,2-diethylbenzeen]] en [[propeenoxide]]. Daarnaast wordt ethylbenzeen toegepast in oplosmiddelen[[oplosmiddel]]en, in [[asfalt]] en in brandstoffen.
 
==Risico's Toxicologie en gevarenveiligheid ==
Ethylbenzeen is brandbaar en licht [[ontvlambaar]]. De damp is zwaarder dan [[lucht,]] en ontsteking op afstand is mogelijk. Ethylbenzeen irriteert de [[Oog (anatomie)|ogen]], de [[huid]] en de ademhalingsorganen[[Ademhalingsstelsel|luchtwegen]]. Bij hoge mate van blootstelling kan er schade optreden aan organen zoals de [[lever]] en de [[Nier (biologie)|nieren]]. De explosiegrenzen in lucht zijnliggen tussen 0,8% (v/v) en 6,7% (v /v).
 
==Externe link==
* {{Link International Chemical Safety Card|id=0268}}
* {{en}} [http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9923958 MSDS van ''ethylbenzeen'']
 
{{Referenties}}
 
[[Categorie:Alkylbenzeen]]
[[Categorie:Ontvlambare stof]]
 
[[bs:Etilbenzen]]
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/wiki/Ethylbenzeen"