De novo: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k r2.7.1) (robot Erbij: it:Ex novo |
k diakritische en andere typo's, typos fixed: ipv → i.p.v. met AWB |
||
Regel 3:
* In de [[genetica]] wordt de term "''de novo''-mutatie" gebruikt als de aanleg voor een erfelijke aandoening niet bij de ouders aanwezig was, maar wel bij een kind gevonden wordt. In het [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]] is dan een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] opgetreden, waarschijnlijk bij een van de ouders (anders in een van de eerste celdelingen van het [[embryo]]). Bij erfelijke aandoeningen wordt dit verschijnsel in een bepaalde mate gevonden, vooral bij aandoeningen die [[dominant (genetica)|dominant]] overerven. Bij [[Tubereuze Sclerose Complex|tubereuze sclerose]] is dat bijvoorbeeld ongeveer 60%-70%<ref>http://www.erfelijkheid.nl/documentatie/pdf/pc/pc37.pdf</ref>
* In de [[Scheikunde|chemie]] en de [[biochemie]] wordt gesproken over "''de novo''-synthese" van [[molecuul|moleculen]], als een ingewikkelde stof nieuw wordt opgebouwd uit losse bouwstenen ([[koolhydraat|suikers]], [[aminozuur|aminozuren]]),
{{refs}}
| |||