Dehydrogenering: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
kGeen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 1:
'''Dehydrogenering''' of '''dehydrogenatie''' is in de [[
[[Bestand:Styreen3.png]]
Andere voorbeelden zijn de dehydrogenering van [[diethylbenzeen]] tot [[divinylbenzeen]]; die van [[cyclohexaan]] tot [[cyclohexeen]]; van [[buteen|butenen]] tot [[butadieen|1,3-butadieen]] of van [[methylbuteen|methylbutenen]] tot [[isopreen]]. Een gebruikelijke [[katalysator]] voor deze reacties is [[IJzer(III)oxide|ijzer(III)oxide]].
Dehydrogenering wordt ook toegepast om [[amine]]s om te zetten in [[nitril]]en:
Regel 11:
Voorbeeld: [[ethylamine]] dehydrogeneren tot [[acetonitril]] (in dit geval is R = CH<sub>3</sub>).
Veel [[oxidatie]]s van [[organische chemie|organische]] moleculen kunnen ook beschreven worden als dehydrogenering. [[Ethanol]] wordt geoxideerd tot [[Aceetaldehyde|ethanal]], maar evengoed kan gezegd worden dat aan het ethanol molecule twee waterstofatomen onttrokken worden waarbij ethanal ontstaat. De reactie als "oxidatie" beschrijven legt de nadruk meer op het reactie-type en de overeenkomst ervan met gelijksoortige [[elektron]]-overdrachten. Wordt de reactie als "dehydrogenatie" beschreven dan ligt de nadruk meer op de resterende organische verbinding
[[Categorie:Organische reactie]]
|