[[Afbeelding:FriedelCr-2.png|Voorbeelden van Friedel-Crafts acyleringen|thumb|400px]]
==Elektrofiele substitutiereactie==
Een karakteristiek voorbeeld is de reactie van een [[aromatische verbinding]] met een [[elektrofiel]] [[reagens]] E-A, waarbij een C-H σ-binding door een C-E σ-binding wordt vervangen. De [[Friedel-Craftsacylering|Friedel-Crafts reactiesnitrering]] (de, [[bromering]], [[chlorering]], [[sulfonering]] en de [[acylering]] ([[Friedel-Craftsacylering|Friedel-Crafts reacties]]) van [[benzeen]]) zijn elektrofiele substitutiereacties. BijIn de eerste stap van deze reacties staat benzeenwordt een [[elektron]]positief deeltje aan benzeen afgebonden, zodat het erg onstabiele [[arenium]]-ion ontstaat.
GroepenElektronenstuwende groepen gebonden opaan de benzeenring die voor extra negatieve ladingen in de ring zorgen, zoals een [[alcohol (scheikunde)|alcoholhydroxyl]]-groep, stabiliseren dehet areniumgroep[[arenium]]-ion en versnellen de reactie. Elektronzuigende groepen (zoals [[halogeen|halogenen]] en [[nitrogroep]]en) vertragen de reactie.
